细胞培养液指细胞生长的液体环境，一般指完全培养液，添加了血清、水解乳蛋白、各种添加剂等可以直接使用的培养液。解冻：
将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
选择哪种培养基并没有一定的标准，有几点建议可供参考：
1.其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。
2.根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。
3.用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断。
注意事项：
1.建议尽量选择与所用量相匹配的包装一次使用，因为包装一旦打开，组分可能会变质或因受潮而结团。
2.如需添加的组分较多时，某一组分完全溶解后，再添加另一组分。
3.所有成分完全溶解后，培养基应立即过滤或高压除菌，以免产生沉淀或有微生物污染。
