动物内脏、肌肉组织、血液以及培养的细胞和细菌等样本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白质变性，释放出基因组DNA。在其所提供的合适的盐离子和pH环境的作用下，与乙醇混合后，基因组DNA特异性地结合于膜上，大部分蛋白质及其他杂质在两次洗涤过程中被洗下，而DNA与膜结合牢固，在洗脱液的作用下被洗下。样本处理：
（1）全血：
a）如果全血体积大于200μL，请先使用红细胞裂解液或淋巴细胞分离液收集细胞，然后用200μL PBS缓冲液或生理盐水充分重悬，进行步骤2。
b）如果样本不足200μL，可以加入适量的PBS缓冲液或者生理盐水补足200μL，进行步骤2。
c）从人血液中提取DNA的方法与从哺乳动物血液中提取DNA的方法相同。
d）从鸟类血液中提取的DNA需将不多于20μL血液样本，加PBS缓冲液至200μL，混合后开始提取，进行步骤2。
（2）组织样本：
每份组织分别从不同的三个位置称取1g，用手术剪剪碎混匀后取约50mg置于研磨器中，加入0.5mL-1mL生理盐水研磨，匀浆后转入1.5mL灭菌的离心管，8000rpm离心2分钟，取上清200μL加入1.5mL离心管，进行步骤2。
（3）培养的细胞：
悬浮细胞：细胞培养液3000rpm离心2分钟，去上清，收集2×106个细胞（容积200μL），转移至1.5mL离心管，进行步骤2。
贴壁细胞：去上清，收集2×106个细胞（容积200μL），转移至1.5mL离心管，进行步骤2。
（4）其他液体样本：
1000rpm离心2分钟 ，弃上清，收集沉淀，进行步骤2。
（5）菌液：
培养的菌液，5000rpm离心1分钟，弃上清，收集至少2×106个细菌，进行步骤2。
