牛白血病病毒(BLV)荧光PCR核酸检测试剂盒说明书
【产品名称】
商品名称:牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(RT-PCR 荧光探针法)
Name :Diagnostic Kit for Bovine leukemiavirus RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】
本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标
本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
考。
【检验原理】
本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步
法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑
感染者的病原学诊断。
【试剂组成】
名 称 规 格
酶液 50μl×1 管
BLV 反应液 1.0ml×1 管
BLV 阳性质控品 50μl ×1 管
阴性质控品 250μl ×1 管
说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融少于 5 次,
有效期 12 个月。
【适用仪器】
ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷伦 MX3000P/3005P、MJ
Opticon2 等其他荧光定量 PCR 检测仪。
【标本采集】
肿瘤组织;抽取全血 5mL 至 EDTA-2Na 抗凝管;鼻液、唾液、牛奶等液体样本。
【保存和运输】
上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过 6 个月,标
本运送应采用 2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。
【使用方法】
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1. 样品处理(样本处理区)
1.1样本前处理
每份组织分别从 3 个不同的位置称取样品约 1g,手术剪剪碎混匀后取 0.05g 于
研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管
中,8000rpm 离心 2min,取上清液 100uL 于 1.5mL 灭菌离心管中;排泄物:取 0.05g
于 1.5mL 灭菌离心管中,加入 1mL 生理盐水涡旋振荡,8000rpm 离心 2min,取上
清液 100uL 于 1.5mL 灭菌离心管中;抗凝血,用毛细管插入吸取白色的淋巴细胞层。
1.2RNA 提取
推荐采用上海晅科生物科技有限公司生产的 RNA 提取试剂盒(离心柱提取
法),请按照试剂盒说明书进行操作。
2. 试剂配制(试剂准备区)
根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性
对照+1 管阳性对照;样品每满 7 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:
试剂 BLV 反应液 酶液
用量 20μl 1μl
3. 加样(样本处理区)
将步骤 1 提取的 RNA、阳性质控品、阴性质控品各取 4μl,分别加入相应的反
应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。
4. PCR 扩增(核酸扩增区)
4.1将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;
4.2设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25ul;荧光通道选择:
检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,请勿
选择 ROX 参比荧光。
4.3推荐循环参数设置:
步骤 循环数 温度 时间 收集荧光信号
1 1cycle 42℃ 20min 否
2 1 cycle 95℃ 10min 否
3 40 cycle
94℃ 15sec 否
55℃ 30sec 是
5. 结果分析判定
5.1结果分析条件设定
设置 Baseline 和 Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲
线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15
范围内调节)、stop 值(一般可在 5~20 范围内调节),以及 Threshold 的 Value
值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。
5.2结果判断
阳性:检测通道 Ct 值≤35.0,且曲线有明显的指数增长曲线;
可疑:检测通道 35.0<Ct 值≤37,建议重复检测,如果检测通道仍为 35.0<Ct
值≤37,且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;
阴性:样本检测结果 Ct 值>37 或无 Ct 值。
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7. 质控标准
阴性质控品:无明显扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct 值≤32;
以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
8. 产品性能指标
阴阳性参考品符合率:5 份阳性参考品符合率为 100%;10 份阴性参考品符合率
为 100%。
低检测限:5.0×102copies/ml。
精密度:批内、批间精密度检测 Ct 值的变异系数(CV)均小于等于 3%。
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