核突触蛋白α抗体（Alpha-Synuclein）

英文名称：Anti-Alpha-Synuclein​

中文名称：核突触蛋白α抗体（Alpha-Synuclein）

抗体来源：兔

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）  ​

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分子量：14kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜 

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：Recombinant full length Alpha-Synuclein:

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Alpha synuclein; Alpha-Synuclein; Alpha-synuclein, isoform NACP140; alpha SYN; MGC105443; MGC110988; MGC127560; MGC64356; NACP; Non A beta component of AD amyloid; Non A4 component of amyloid precursor; Non-A-beta component of alzheimers disease amyloid , precursor of; Non-A beta component of AD amyloid; Non-A4 component of amyloid precursor; PARK 1; PARK 4; PARK1; PARK4; Parkinson disease (autosomal dominant, Lewy body) 4; Parkinson disease familial 1; PD 1; PD1; Syn; SNCA; Snca synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor); SYUA_HUMAN; Synuclein alpha; Synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor);

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

产品介绍

α-突触核蛋白是突触核蛋白家族的成员，也包括β-和γ-突触核蛋白。突触核蛋白在大脑中大量表达，α-和β-突触核蛋白选择性抑制磷脂酶D2。SNCA可用于整合突触前信号和膜贩运。snca缺陷与帕金森病的发病机制有关。snca肽是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块的主要成分。另外，编码不同亚型的剪接转录物也被鉴定为该基因。[provided by RefSeq, Feb 2016].

功能：

可能参与多巴胺释放和转运的调节。诱导微管相关蛋白tau纤维化。降低神经元对各种凋亡刺激的反应，导致caspase-3活性降低。

Subunit：

可形成丝状聚集体的可溶性单体。与UCHL1交互（通过相似性）。与磷脂酶D和组蛋白相互作用。

亚细胞位置：

细胞质。膜。细胞核。细胞连接，突触。注=多巴胺能神经元的膜结合。

组织特异性：

主要在大脑中表达，但除肝脏外，在所有检查组织中也以低浓度表达。集中在突触前神经末梢。

翻译后修改：

磷酸化，主要在丝氨酸残基上。CK1的磷酸化出现在不同于其他激酶磷酸化的残基上。SER-129的磷酸化在同核病变中具有选择性和广泛性。体外，ser-129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。通过渗透胁迫的ptk2b依赖途径在Tyr-125上磷酸化。

神经退行性突触核病变的标志性病变含有α-突触核蛋白，通过酪氨酸残基的硝化作用以及可能通过二吡罗辛与生成的稳定低聚物的交联进行修饰。

泛素化的主要的共轭物是二泛素化形式（通过相似性）。

在Met-1处的乙酰化似乎对适当的折叠和天然低聚物结构很重要。

疾病：

注=导致异常聚合形成纤维的snca基因改变与几种神经退行性疾病（突触核病）有关。snca纤维聚集物是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要非β成分，也是路易体包涵体的主要成分。在1型脑铁沉积的神经退行性变的路易体（LB）样神经元内包涵体、胶质包涵体和轴突球状体内也发现了这种蛋白。

帕金森病1（park1）【mim:168601】：一种复杂的神经退行性疾病，以运动迟缓、静息震颤、肌肉僵硬和姿势不稳定为特征。其他特征包括典型的姿势异常、自主神经异常、肌张力障碍性痉挛和痴呆。帕金森病的病理学涉及黑质多巴胺能神经元的丢失，以及大脑各个区域存活神经元中存在路易体（神经元内聚集的蛋白质）。这种疾病是进行性的，通常在50岁以后出现，尽管早发型病例（50岁之前）是已知的。大多数病例是偶发性的，提示是基于环境和遗传因素的多因素病因。然而，一些患者的家族病史是阳性的。这种疾病的家族形式通常开始于更早的年龄，并与非典型临床特征有关。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。[疾病]帕金森病4（Park4）【MIM:605543】：一种复杂的神经变性疾病，表现形式从典型的帕金森病到路易体痴呆。临床特征包括帕金森病症状（静息性震颤、僵硬、姿势不稳定和运动迟缓）、痴呆、弥漫性路易体病理学、自主神经功能障碍、幻觉和偏执。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

痴呆路易体（DLB）（MIM：127750）：一种神经退行性疾病，其特征是精神障碍导致痴呆、帕金森氏症、认知功能波动、幻觉、跌倒、晕厥发作和对神经安定药物的敏感性。脑干或皮质内聚集的蛋白质（LeWy体）是基本的病理特征。患者也可能有海马和新皮质老年斑，有时有足够数量来满足阿尔茨海默病的诊断标准。注：该病是由影响该条目所代表基因的突变引起的。

相似性：

属于突触核蛋白家族。

​本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。​

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（大鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；抗体（α-突触核蛋白）多克隆抗体在1:500下孵育。在4°C下过夜，然后用共轭二次进行20分钟的DAB染色。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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