蛋白激酶B3抗体（AKT3）

英文名称：Anti-AKT3​

中文名称：蛋白激酶B3抗体（AKT3）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠、Chicken, Dog, Horse, Rabbit, Sheep

产品应用：WB=1:200-600 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：56kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKT3:101-200/479

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：AKT3 kinase; DKFZP434N0250; PKB Gamma; PKBG; PRKBG; Protein Kinase AKT3; Protein Kinase B Gamma; RAC gamma; RAC Gamma Serine/Threonine Protein Kinase; RACPK Gamma; Serine threonine protein kinase Akt 3; Serine Threonine Protein Kinase AKT3; STK 2; STK2; V akt murine thymoma viral oncogene homolog 3 protein kinase B gamma; VAKT Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 3; AKT3_HUMAN.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

Akt，蛋白激酶B（pkb），是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与许多细胞信号传导途径，并作为多种功能的转导子，由激活磷酰肌醇3激酶（pi 3激酶）的生长因子受体启动。AKT/PKB的主要活性是介导细胞存活。AKT/PKB也被认为是癌症发生的一个关键因素，因为发现肿瘤抑制因子PTEN能拮抗PI3激酶和AKT/PKB激酶的活性。这种酶在哺乳动物细胞中有3种已知的亚型（1/α，2/β和3/γ）。IGF1导致Akt3的激活，可能在调节细胞存活中起到作用。它能磷酸化几个已知的蛋白质。

功能：

Akt3是3种密切相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt1、Akt2和Akt3）之一，称为Akt激酶，它调节许多过程，包括代谢、增殖、细胞存活、生长和血管生成。这是通过一系列下游底物的丝氨酸和/或苏氨酸磷酸化来介导的。到目前为止，已有超过100种候选底物被报道，但对大多数底物，还没有报道亚型特异性。Akt3是研究少的Akt亚型。它在脑发育中起着重要作用，对恶性胶质瘤细胞的生存至关重要。Akt3亚型也可能是通过IL13上调和下调mmp13的关键分子。需要协调线粒体生物发生与生长因子诱导的细胞能量需求增加。RNA干扰下调BAD磷酸化形式的表达，导致caspase依赖性凋亡的诱导。

Subunit：

与Tcl1a相互作用（通过ph域）；这增强了Akt3的磷酸化和活化。与交通6互动。

亚细胞位置：

细胞质。细胞核。细胞膜。注=整合素连接蛋白激酶1（ILK1）激活后的细胞核。通过与Tcl1a的相互作用，核易位得到增强。通过TNK2在Tyr-176上的磷酸化导致其定位到细胞膜上，在细胞膜上靶向Thr-308和Ser-473上的进一步磷酸化，从而导致其活化和活化形式易位到核。

组织特异性：

广泛表达。肝脏中含量低，胸腺和睾丸中含量略高。

翻译后修改：

在THR-305和SER-472上的磷酸化是*活性所必需的（通过相似性）。

泛素化的当*磷酸化并转移到细胞核中时，经过TTC3催化的“Lys-48”多泛素化，导致其被蛋白酶体降解。

Thr-302和Thr-309处的O-GlcN酰化通过破坏Akt和Pdk1之间的相互作用抑制Thr-305处的活化磷酸化。

疾病：

注=AKT3是几种肿瘤的关键调节剂，如黑色素瘤、胶质瘤和卵巢癌。在黑色素瘤进展期间，活性Akt3逐渐增加，晚期转移性黑色素瘤中的活性高。通过减少细胞凋亡促进黑色素瘤的发生。通过调控G2/M相转变在卵巢癌发生中起着关键作用。AKT2在胶质母细胞瘤生物学中起着关键作用。

*畸形多指多指脑积水综合征（MPPH）【MIM:603387】：一种以*畸形、脑积水和多指多指为特征的综合征，也可见到多指畸形。这种疾病与*畸形-毛细血管畸形综合征的表型相似。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

相似性：

属于蛋白激酶超家族。Agc-Ser/Thr蛋白激酶家族。Rac亚家族。

包含1个AGC激酶C端域。

包含1个ph域。

包含1个蛋白激酶域。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（大鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；抗体（AKT3）多克隆抗体在1:500过夜A孵育。T 4°C，然后进行共轭二次20分钟，并进行DAB染色。

公司优势：
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