蛋白激酶A锚定蛋白7抗体（AKAP7）

英文名称：Anti-AKAP7​

中文名称：蛋白激酶A锚定蛋白7抗体（AKAP7）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠，大鼠​、猪、马、羊​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：11.3kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKAP7:31-80/104

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：A kinase (PRKA) anchor protein 7; A kinase anchor protein 18 kD; A Kinase Anchor Protein 7; A Kinase Anchor Protein 7 Isoform Alpha; A kinase anchor protein 7 isoform beta; A kinase anchor protein 7 isoform gamma; A kinase anchor protein 7 isoforms alpha and beta; A kinase anchor protein 9 kDa; A Kinase Anchoring Protein 18; A-kinase anchor protein 18 kDa; A-kinase anchor protein 7 isoforms alpha and beta; AKA7A_HUMAN; AKAP 18; AKAP 7; AKAP-7 isoforms alpha and beta; AKAP15; AKAP18; Akap7; HGNC377; OTTHUMP00000040266; Protein kinase A anchoring protein 7; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform alpha; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform beta; Protein kinase A anchoring protein 7 isoform gamma; Protein kinase A anchoring protein 7 isoforms alpha/beta; Protein kinase A-anchoring protein 7 isoforms alpha/beta.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​

产品介绍

激酶（prka）锚定蛋白7；激酶锚定蛋白18kd；激酶锚定蛋白7；激酶锚定蛋白7亚型α；激酶锚定蛋白7亚型β；激酶锚定蛋白7亚型γ；激酶锚定蛋白7亚型α和β；激酶锚定蛋白9kd a；激酶锚定蛋白18；a-激酶锚定蛋白1n 18 kDa；a-激酶锚定蛋白7亚型α和β；aka7a_人；akap18；akap7；akap-7亚型α和β；akap15；akap18；akap7；hgnc377；otthump00000040266；蛋白激酶A锚定蛋白7；蛋白激酶A锚定蛋白7亚型α；蛋白激酶A锚定蛋白7亚型β；蛋白激酶A锚定蛋白In 7亚型γ；蛋白激酶A锚定蛋白7亚型α/β；蛋白激酶A锚定蛋白7亚型α/β。

 抗体滴定方法
用同种细胞，相同细胞数量与反应体积，加入不同量的抗体计算阳性峰荧光强度及信噪比(S/N>3)。
1、滴定的浓度范围尽量大，至少5个左右。
2、滴定实验条件要和实际实验条件*，如反应温度、pH等。
3、弱表达或不分群的抗原不适合做滴定。

功能：

以cAMP依赖性蛋白激酶（pka）为靶向，并允许与L型钙通道的功能耦合。

 Fc受体是指细胞表面能够与免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE和IgD)结合的分子，存在于NK 细胞、肥大细胞、巨噬细胞、中性粒细胞的表面。FcR 能够与抗体的Fc段结合，在检测时产生假阳性，图4. 为FcR 封闭前后阳性结果对比。

Subunit：

结合cAMP依赖性蛋白激酶（pka）。与PrkA相互作用；只有细胞质形式能够与PrkA相互作用。

 本服务项目主要是利用流式细胞仪和荧光标记抗体对客户提供的细胞样品或全血样品进行检测分析。可检测的项目有：细胞周期检测、细胞凋亡检测、免疫细胞分型、细胞表面抗原鉴定、同城上机检测。

亚细胞位置：

顶端细胞膜。主要针对顶端膜和侧细胞膜。主要针对侧膜。

 流式细胞术(FCM)工作流程中的所有步骤对获取可发表的高品质图像都至关重要。尤其是利用正确的抗体去识别抗原以及放大信号是实现显示的关键。

组织特异性：

在脑、心、肺、胰腺和骨骼肌中表达。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。

​​​​​​​

组织/细胞：大鼠脑组织；4%多聚甲醛固定石蜡包埋；

抗原提取：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min；37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗Akap7多克隆抗体，未结合 1:200，在4°C下过夜，然后与二级抗体 和DAB 结合。

抗体溶解方法

方法1：我们的抗体（冻干粉）已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂（叠氮钠或庆大霉素），您只需要加入灭菌的双蒸水就行了。抗体溶解后，置于-20℃保存，分装后使用，避免反复冻融，可保证至少1年有效；

方法2：也可以只加入一半体积的双蒸水，再用一半体积的甘油补足，置于-20℃保存，这样抗体不会冻，有利于抗体的稳定。

后续试验时，再使用对应的缓冲液稀释成工作液，即用即配。

我们的抗体（冻干粉），在常温放置下，至少一个月有效；若在-20℃下保存（推荐），至少三年有效。

抗体修复方式

修复液：0.01M 枸橼酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

抗体修复方法：

方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温；

方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。

抗原修复（免疫组化石蜡切片）

用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片需要抗原修复。

福尔马林固定的组织有可能破坏了原来组织的抗原结构，蛋白多肽发生交联，导致部分抗原表位封闭，结合位点减少，所以需要抗原修复，以暴露原来的抗原表位，达到充分显露抗原，以不出现明显脱片现象为佳。

抗原修复的几种常用方法（供参考）

1、 微波炉加热：

在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。根据玻片情况可参考采用微波加热“3-5-3法”3分钟温火沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。

适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本；来源于其他动物种属的组织标本。

2、 沸热修复：

电炉或水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。

3、 高压热修复：

在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（骨及软骨组织的标本选择较温和的微波加热修复） 。

4、 酶消化方法：

常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热37℃，消化时间约为5-30分钟。

适用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购蛋白激酶A锚定蛋白7抗体（AKAP7）​，请联系我们。