膜粘连蛋白5抗体（Annexin V）

英文名称：Anti-Annexin V​

中文名称：膜粘连蛋白5抗体（Annexin V）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠​、狗、猪、牛、豚鼠​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：36kDa

细胞定位：细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Annexin V:271-320/320

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Anchorin CI; Annexin 5; Annexin A5; Annexin V; Annexin5; AnnexinA5; AnnexinV; ANX 5; ANX A5; ANX5; ANXA5; Calphobindin I; CBP I; CBP-I; Endonexin II; ENX 2; ENX2; Lipocortin V; PAP I; Placental anticoagulant protein I; PAP-I; Placental anticoagulant protein 4; PP 4; PP4; Thromboplastin inhibitor; VAC alpha; Vascular anticoagulant alpha; Vascular anticoagulant-alpha; ANXA5_HUMAN; Anchorin CII; Annexin-5; VAC-alpha.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

该基因编码的蛋白质属于钙依赖性磷脂结合蛋白的膜联蛋白家族，其中一些与细胞外和细胞内途径的膜相关事件有关。膜联蛋白5是一种具有钙通道活性的磷脂酶A2和蛋白激酶C抑制蛋白，在细胞信号转导、炎症、生长和分化中具有潜在作用。膜联蛋白5也被描述为胎盘抗凝蛋白I、血管抗凝剂α、内皮素II、脂皮质素V、胎盘蛋白4和锚蛋白CII。该基因跨越29kb，包含13个外显子，编码一个约1.6kb的单转录物和一个分子量约为35kDa的蛋白质产物。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

该蛋白是一种抗凝蛋白，作为参与凝血级联的凝血活酶特异性复合物的间接抑制剂。

子单元：

单体。结合ATRX和EIF5B。与乙型肝炎病毒（HBV）相互作用。

亚细胞位置：

单体。结合ATRX和EIF5B。与乙型肝炎病毒（HBV）相互作用。

翻译后修改：

S-亚硝基化是由干扰素γ和氧化修饰的低密度脂蛋白（LDL（OX））诱导的，可能与iNOS-S100A8/9转亚硝基化酶复合物有关。

疾病：

ANXA5缺陷与妊娠丢失易感性、复发性、3型（RPRGL3）相关[MIM:614391]。妊娠的一种常见并发症，在胎儿发育成熟之前导致自然流产。这个术语包括从受孕到怀孕24周的所有流产。复发性流产定义为连续3次或3次以上的自然流产。

相似性：

属于膜联蛋白家族。

包含4个膜联蛋白重复序列。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。

膜粘连蛋白-5是一种分子量为35～36KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力特异性结合。
将膜粘连蛋白5进行荧光素（FITC、PE）或biotin标记，以标记了的Annexin-V作为荧光探针，利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。
其意义：检测早期凋亡的细胞，同时可区分活细胞和坏死细胞
磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine，PS）正常位于细胞膜的内侧，但在细胞凋亡的早期，PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。
　　 碘化丙啶（propidine iodide，PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。

　　 将Annexin-V进行荧光素标记，检测早期凋亡的细胞
方法： 
　　 1 悬浮细胞的染色：将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞（0.5～1×106）用PBS洗2次，加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V（20ug/ml）10ul，室温避光30min，再加入PI（50ug/ml）5ul，避光反应5min后，加入400ul Binding Buffer，立即用FACScan进行流式细胞术定量检测（一般不超过1h）， 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性对照。
　　 2 贴壁培养的细胞染色：先用0.25%的胰酶消化，洗涤、染色和分析同悬浮细胞。
　 3 爬片细胞染色：同上，后用荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜进行观察。
　　 注意事项：
　　1 整个操作动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞。
　　2 操作时注意避光，反应完毕后尽快在一小时内检测。

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公司优势：
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