腺嘌呤磷酸核糖转移酶抗体（APRT）

英文名称：Anti-APRT​

中文名称：腺嘌呤磷酸核糖转移酶抗体（APRT）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠、狗、猪、牛、羊​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：19kDa

​细胞定位：细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APRT:101-180/180

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Adenine phosphoribosyltransferase; AMP; AMP diphosphorylase; AMP pyrophosphorylase; APRT; APT_HUMAN; DKFZp686D13177; MGC125856; MGC125857; MGC129961; Transphosphoribosidase.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

APRT是一种定位于细胞质的180氨基酸蛋白质，属于嘌呤/嘧啶磷酸核糖转移酶家族。APRT作为同二聚体存在，催化腺嘌呤和5-磷酸核糖基-1-焦磷酸盐（prpp）形成无机焦磷酸盐和AMP，这是嘌呤代谢和AMP生物合成*的反应。编码aprt基因的缺陷是aprt缺乏的原因，也被称为2,8-二羟腺嘌呤尿石症，这是一种导致肾衰竭的常染色体隐性疾病。编码aprt的基因映射到人类16号染色体，它编码超过900个基因，占人类基因组的近3%。gan基因位于16号染色体上，随着突变，可能导致巨大的轴突神经病变，这是一种神经系统疾病，其特征是随着生长而增加的功能障碍。罕见的Rubinstein-Taybi综合征也与16号染色体有关，克罗恩病也是一种胃肠道炎症。

功能：

催化挽救反应，导致AMP的形成，这是能源成本低于从头合成。

子单元：

同二聚体。

亚细胞位置：

细胞质。

疾病：

APRT缺陷是腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏（APRTD）的原因[MIM:102600]；也被称为2,8-二羟基腺嘌呤尿石症。一种能导致尿石症和肾衰竭的酶缺乏症。患者有2，8-二羟腺嘌呤（DHA）尿路结石。

相似性：

属于嘌呤/嘧啶磷酸核糖转移酶家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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组织/细胞：小鼠胃组织；4%多聚甲醛固定石蜡包埋；

抗原提取：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min；37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗APRT多克隆抗体，未结合1:200，4°C下过夜，然后与二级抗体结合，DAB染色。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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