转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体

英文名称：Anti-AP2 alpha​

中文名称：转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人类，小鼠，大鼠，鸡，狗，猪，牛，马，兔，羊​​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：48kDa

​细胞定位：细胞核

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AP2 alpha:

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer-binding protein 2-alpha; Activator protein 2; AP 2; AP 2 transcription factor; AP 2alpha; AP-2; AP-2 transcription factor; AP2; AP2 Transcription Factor; AP2-alpha; AP2A_HUMAN; AP2TF; BOFS; Clathrin Adaptor Protein Complex; FLJ51761; TFAP 2; TFAP 2A; TFAP2; TFAP2A; Transcription factor AP 2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha); Transcription factor AP 2 alpha; Transcription factor AP-2-alpha; Transcription factor AP2 alpha.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

由该基因编码的蛋白质是结合共有序列5'-GCCNNNGGC-3'的转录因子。编码的蛋白质作为同源二聚体或具有相似家族成员的异二聚体起作用。该蛋白质激活一些基因的转录，同时抑制其他基因的转录。该基因的缺陷是导致鳃面颅综合征（BOFS）的原因。已经发现了编码该基因的不同同种型的三种转录变体。

功能：
序列特异性DNA结合蛋白，其与诱导型病毒和细胞增强子元件相互作用以调节所选基因的转录。 AP-2因子与共有序列5'-GCCNNNGGC-3'结合并激活参与大范围重要生物学功能的基因，包括适当的眼睛，面部，体壁，肢体和神经管发育。它们还抑制许多基因，包括MCAM / MUC18，C /EBPα和MYC。 AP-2-α是晶状体囊泡早期形态发生所需的AP-2蛋白。与CITED2共激活因子一起，刺激PITX2 P1启动子转录激活。与染色质结合到PITX2 P1启动子区域。

亚基：
将DNA结合为二聚体。可以与其他AP-2家族成员形成同源二聚体或异二聚体。与WWOX交互。与CITED4互动。与UBE2I进行交互。在间期和有丝分裂期间，还在含有EPN1和N​​UMB的复合物中与RALBP1相互作用。与KCTD1相互作用;这种相互作用抑制转录激活。与CITED2（通过C-末端）相互作用（通过C-末端）;相互作用刺激TFAP2A转录激活。与EP300（通过N-末端）相互作用（通过N-末端）;交互需要CITED2。

亚细胞定位：
核。

翻译后修改：
在Lys-10上总结;它抑制转录活性（可能）。

疾病：
支气管颅面综合征（BOFS）[MIM：113620]：一种综合征，其特征为生长迟缓，双侧鳃窦缺损伴血管瘤，瘢痕性皮肤，唇裂有或无腭裂，上唇假脓肿，鼻泪管阻塞，低耳聋后旋转，畸形，不对称的鼻子，宽桥和扁平*，传导性或感音神经性耳聋，眼和肾异常。注意=该疾病是由影响本条目所代表基因的突变引起的。

相似：
属于AP-2家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

转录因子AP-2α在哺乳动物发育、分化以及肿瘤的发生等生命现象中起重要作用.

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
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