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产品名称:

β-肌动蛋白/β-Actin单克隆抗体(内参抗体)

产品型号: 产品时间: 2023-03-08
β-肌动蛋白/β-Actin单克隆抗体(内参抗体)加载控制
这个基因编码六种不同肌动蛋白中的一种。肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与细胞的运动、结构和完整性。肌动蛋白是收缩装置的主要组成部分,是两种非肌肉细胞骨架肌动蛋白之一。

产品概述

英文名称:Anti-beta-Actin​

中文名称:β-肌动蛋白/β-Actin单克隆抗体(内参抗体)

抗体来源:小鼠

克隆类型:单克隆

交叉反应:人、小鼠、大鼠、狗、猴子​

产品应用:WB=1:2000-5000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)

分  子 量:43kDa

​细胞定位:细胞浆

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名:Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

 

​产品介绍:

加载控制

这个基因编码六种不同肌动蛋白中的一种。肌动蛋白是一种高度保守的蛋白质,参与细胞的运动、结构和完整性。肌动蛋白是收缩装置的主要组成部分,是两种非肌肉细胞骨架肌动蛋白之一。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

肌动蛋白是高度保守的蛋白质,参与各种类型的细胞运动,在所有真核细胞中普遍表达。

 

子单元:

球状肌动蛋白(g-肌动蛋白)的聚合形成双链螺旋形式的结构丝(f-肌动蛋白)。每个肌动蛋白能与另外4个肌动蛋白结合。在MRNP颗粒复合体中鉴定,至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻译的mrnas组成。BAF复合体的组成部分,至少包括肌动蛋白(actb)、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一个或多个。在肌肉细胞中,BAF复合体也含有DPF3。与xpo6、ran、actb和pfn1的复合体中发现。MLL5-L复合体的组成部分,至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT组成。与xpo6和emd交互。与erbb2相互作用。

 

亚细胞位置:

细胞质。细胞骨架。

 

组织特异性:

在所有真核细胞中普遍表达。

 

翻译后修改:

是相关的。

通过化学(化学1,化学2或化学3)氧化Met-44形成蛋氨酸亚砜,促进肌动蛋白丝解聚。蛋氨酸亚砜是立体定向生产的,但尚不清楚是(S)-S-氧化物还是(R)-S-氧化物。

 

疾病:

ACTA1缺陷是导致3型(NEM3)线虫性肌病的原因[MIM:161800]。一种线形肌病。向列型肌病是一种肌肉疾病,其特征是严重程度和发作程度各不相同的肌肉无力,组织学检查显示肌肉纤维中存在异常的线状或杆状结构。组织学水平的表型是可变的。一些患者出现的区域没有氧化活性,肌纤维内含有(核心)。核心病变是非结构性的,边界很差。

acta1缺陷是先天性肌病的一个原因,其肌丝过多(mpcetm)[mim:161800]。肌病一种先天性肌肉疾病,在组织学上以缺乏正常肌原纤维和线粒体的肌浆区域为特征,并被密集的细丝所取代中心核、棒、参差不齐的红色纤维和坏死是不存在的。

 

相似性:

属于肌动蛋白家族。

 

重要提示:

本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
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