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产品名称:

口蹄疫病毒A亚型(FMDV-A)荧光定量PCR试剂盒

产品型号: 产品时间: 2023-03-15
荧光定量PCR试剂盒是一种高灵敏度、高效率、高精准度、操作方便的检测和检验基因的试剂盒,可以有效地帮助分子生物学家了解更多不同类型的生物信息,例如细胞的繁殖和分化、基因突变、基因转录等方面。

产品概述

  荧光定量PCR试剂盒可以有效地帮助分子生物学家了解更多不同类型的生物信息,例如细胞的繁殖和分化、基因突变、基因转录等方面。在基础医学和临床医学中也有着广泛的应用,通过荧光探针法运用PCR技术,不仅在基因定量、基因表达、突变检测、病毒检测等领域取得了很多成果,更在临床抗菌药物、人群基因检测等领域中有着广阔的前景。
 
  【口蹄疫病毒A亚型荧光定量PCR储存条件及有效期】
 
  -20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融少于 7 次,有效期 12 个月。
 
  【适用仪器】
 
  ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
 
  说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
 
  1.1 DNA 提取
 
  1) 对上述处理好的标本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL 核酸提取液), 100℃恒温处理 10min,13,000 rpm 离心 5min,取上清液转移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;
 
  2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生产的DNA 提取试剂盒(离心柱提取法),请严格按照试剂盒说明书进行操作。
 
  2. 检测方法的局限性
 
  a. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
 
  b. 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
 
  c. 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
 
  d. 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
 
  e. 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
 
  f. 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
 
  g. 本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
 
  1.1 结果判断
 
  阳性:检测通道 Ct 值≤35.0,且曲线有明显的指数增长曲线。
 
  可疑:检测通道 Ct 值>35.0,且出现典型扩增曲线的样本建议重复试验,重复试验结果出现 Ct 值≤35.0 和典型扩增曲线者为阳性,否则为阴性。
 
  阴性:样本检测结果无 Ct 值且无明显的扩增曲线。

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