磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体P-ATP1A1（Ser16）

磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体P-ATP1A1（Ser16）该基因编码的蛋白属于P型阳离子转运ATP酶家族，属于NA+/K+-ATP酶亚家族。Na+/K+-ATPase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持钠和钾离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合转运以及神经和肌肉的电兴奋性是*的。这种酶由两个亚单位组成，一个大的催化亚单位和一个小的糖蛋白亚单位。

磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体

ARFIP2是一种普遍表达的蛋白质，涉及介导RAC和ARF小GTP酶之间的串扰。 已经显示ARFIP2特异性结合GTP结合的ARF1和ARF6，磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体，新月形的3螺旋卷曲螺旋二聚体。 具有与GDP或可缓慢水解的类似物GMPPNP结合的Rac的arfaptin结构显示开关区在两种复合物中采用相似的构象。

磷酸化A-Raf抗体（p-A Raf Ser214）

磷酸化A-Raf抗体（p-A Raf Ser214）：RAF，RAF 1和B RAF。 这些蛋白质有助于将有丝分裂原产生的刺激物从单体G蛋白转移至MAP激酶途径。 已知RAF1位于Ras的下游并通过N末端非催化结构域与其结合。 该域在A RAF和B RAF中是保守的。 还已知14-3-3是RAF的激活剂。 活化的RAF直接磷酸化并激活MEK。 RAF在泌尿生殖系统和肾组织中以非常高的浓度表达。

磷酸化肾上腺素能受体β2抗体（p-ADRB2）

β2肾上腺素能受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。 该受体与其终效应物之一，C类L型钙通道Ca（V）1.2直接相关。 该受体通道复合物还含有G蛋白，腺苷酸环化酶，cAMP依赖性激酶和平衡磷酸酶PP2A。 信号传导复合物的组装提供了确保该G蛋白偶联受体的特异性和快速信号传导的机制。 该基因在其编码或非翻译序列中不含有内含子。 该基因的不同多态形式，磷酸化肾上腺素能受体β2抗体（p-ADRB2）。

磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体p-ALK

磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体p-ALK该基因编码受体酪氨酸激酶，其属于胰岛素受体超家族。 该蛋白质包含细胞外结构域，对应于单次通过跨膜区的疏水性延伸，和细胞内激酶结构域。 它在大脑发育中起重要作用，并对神经系统中的特定神经元发挥作用。 已发现该基因在一系列肿瘤中重排，突变或扩增，包括间变性大细胞淋巴瘤，神经母细胞瘤和非小细胞肺癌。 染色体重排是该基因中较常见的遗传改变。

磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体

Rho GTPases在许多细胞过程中发挥重要作用，这些细胞过程由通过G蛋白偶联受体起作用的细胞外刺激引发。编码的蛋白质可与G蛋白形成复合物并刺激rho依赖性信号。或者，已经鉴定了编码不同同种型的剪接转录物变体。 通过促进GTP的GDP交换来激活Rho-GTP酶。可能参与上皮屏障通透性，细胞运动性和极化，树突棘形态，抗原呈递，白血病细胞分化，磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体。