自噬相关蛋白1抗体（ATG1/ULK1）

ULK1属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。参与轴突的生长，在感觉轴突的生长过程中对轴突的分支起着重要作用。击倒ULK1导致神经生长因子（NGF）的内吞作用受损，轴突过度植树化，轴突伸长严重受阻，这表明ULK1介导了感觉生长锥中非网格蛋白涂层的内吞作用。击倒ULK1也抑制自噬反应。它似乎是调节自噬的多种信号的汇合点，并反过来与大量自噬相关蛋白1抗体（ATG1/ULK1）

乙酰辅酶A羧化酶抗体（ACAC）

乙酰辅酶A羧化酶是一个复杂的多功能酶系统。ACC是一种含有生物素的酶，催化乙酰辅酶A羧化为丙二酰辅酶A，这是脂肪酸合成中的限速步骤。有两种ACC形式，α和β，由两个不同的基因编码。ACCα在脂肪组织中高度富集。这种酶在转录和翻译水平上受到长期控制，通过靶向丝氨酸残基的磷酸化/去磷酸化和柠檬酸盐或棕榈酰辅酶A的变构转化进行短期调控。在5'序列中有多种不同的选择性剪乙酰辅酶A羧化酶抗体（ACAC）。

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

有丝分裂原激活蛋白激酶（MAPK）信号级联包括MAPK或细胞外信号调节激酶（ERK）、MAPK激酶（MKK或MEK）和MAPK激酶激酶（MAPKKK或MEKK）。MAPKK激酶/MEKK磷酸化并激活其下游蛋白激酶MAPK激酶/MEK，进而激活MAPK。这些信号级联的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蝇和哺乳动物细胞中。MAPKK5含有1374个氨基酸，磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

AMPK磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体

AMPK磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体该基因编码的蛋白属于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亚单位。AMPK是一种保存在所有真核细胞中的细胞能量传感器。AMPK的激酶活性由增加细胞AMP/ATP比值的刺激物激活。通过磷酸化调节一些关键代谢酶的活性。它通过关闭消耗ATP的生物合成途径来保护细胞免受导致ATP耗尽的压力。还观察到编码不同亚型的剪接转录变体。

磷酸化雄激素受体抗体P-AR（Ser597）

雄激素受体基因的长度超过90kb，编码一种具有3个主要功能域的蛋白质：N端域、DNA结合域和雄激素结合域。该蛋白作为类固醇激素激活转录因子发挥作用。结合激素配体后，受体与辅助蛋白分离，转移到细胞核，二聚体化，然后刺激雄激素反应基因的转录。该基因包含2个多态性三核肽重复片段，编码其蛋白质N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的扩张磷酸化雄激素受体抗体P-AR（Ser597）。

磷酸化蛋白激酶B抗体p-Akt（Thr450）

AKT1基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在血清饥饿的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。血小板衍生生长因子激活AKT1和相关的AKT2。这种激活是快速和特异的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突变所消除。结果表明，这种激活是通过磷脂酰肌醇3-激酶发生的。在发育的神经系统中，Akt是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。生存因子可以通过激活丝氨酸磷酸化蛋白激酶B抗体p-Akt（Thr450）