载脂蛋白A1抗体（APOA1）

该基因编码载脂蛋白A-I，是血浆中高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白质成分。该蛋白促进胆固醇从组织外流到肝脏排泄，是卵磷脂胆固醇酰基转移酶（lcat）的辅助因子，lcat负责大多数血浆胆固醇酯的形成。这个基因与11号染色体上的另外两个载脂蛋白基因紧密相连。这种基因的缺陷与HDL缺乏有关，包括丹吉尔病和全身性非神经性淀粉样变性。载脂蛋白A1抗体（APOA1）

蛋白激酶B抗体（小鼠提取）

蛋白激酶B抗体（小鼠提取）基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在血清饥饿的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。血小板衍生生长因子激活AKT1和相关的AKT2。这种激活是快速和特异的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突变所消除。结果表明，这种激活是通过磷脂酰肌醇3-激酶发生的。Akt是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。生存因子可以通过激活丝氨酸/苏氨酸激酶AKT1以转录无关的方式抑制细胞凋亡。

alpha 1肾上腺素能受体A抗体

α-1肾上腺素能受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。激活有丝分裂反应并调节许多细胞的生长和增殖。有3种α-1-ar亚型：α-1a、-1b和-1d，所有这些亚型都通过G蛋白的GQ/11家族发出信号，不同的亚型表现出不同的激活模式。alpha 1肾上腺素能受体A抗体。该基因的选择性剪接产生4个转录变体，编码4种不同的亚型，具有不同的C末端，但具有相似的配体结合特性。

调亡诱导因子抗体（AIF）

调亡诱导因子抗体（AIF）该基因编码凋亡蛋白的核心蛋白，在健康细胞的线粒体膜间隙中发现。诱导细胞凋亡导致这种蛋白易位到细胞核，在那里它影响染色体的凝聚和分裂。此外，该基因产物诱导线粒体释放凋亡蛋白c和caspase-9。该基因突变导致氧化磷酸化缺陷6，导致严重的线粒体脑肌病。选择性剪接导致多个转录变体。在10号染色体上发现了一个相关的假基因。

磷酸化蛋白激酶AKT1抗体

磷酸化蛋白激酶AKT1抗体也称为蛋白激酶B（PKB），是一种57kDa丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。Akt有三种哺乳动物亚型：Akt1（pkb-alpha）、Akt2（pkb-beta）和Akt3（pkb-gamma），其中Akt2和Akt3与Akt1亚型约82%相同。每个亚型都有一个Pleckstrin同源结构域、一个激酶结构域和一个羧基末端调节结构域。初是从逆转录病毒Akt8中克隆出来的。

锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体

锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体双iregulin的表达是由佛波酯、雌激素、雄激素和其他EGFR配体诱导的。在体外，安非他命作为一种自分泌生激物来驱动结肠癌细胞、正常和癌基因转化的乳腺上皮细胞、宫颈癌细胞、前列腺癌细胞和角质细胞的增殖。两性霉素在人胎盘和小鼠乳腺发育中起重要作用。据报道，它在乳腺癌、结肠癌、胃癌和胰腺癌中过度表达。