乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体（ACAA1）

乙酰辅酶A酰基转移酶1抗体（ACAA1）是硫酶家族的424个氨基酸成员，参与脂质代谢。acaa1定位于过氧化物酶体，在脂肪酸氧化途径中催化酰基辅酶A和乙酰辅酶A转化为3-氧基辅酶A。ACAA1在大鼠肝脏、肾脏、肠道和白色脂肪组织中表现出很高的酶活性，分为A型和B型两种类型。人类的ACAA1与大鼠的对应物具有86%的氨基酸同源性，表明不同种类的ACAA1具有保守功能。

Attractin蛋白抗体

Mahogany （MG），初被鉴定为一种参与色素沉着的蛋白质，与黑素皮质素受体结合，抑制饮食引起的肥胖。红木含有一个跨膜结构域，在包括下丘脑和色素细胞在内的广泛组织中表达。研究表明，红木基因的突变可以使阿古蒂致命的黄色突变小鼠免于肥胖。小鼠桃花心木的胞外结构域是人蛋白引诱素的同源结构域。Attractin蛋白抗体是人血清糖蛋白，是CUB家族细胞粘附和导向蛋白家族的成员。

ATP6V1B2蛋白抗体

空泡型H+-ATPase（V-ATPase）是一种多亚单位酶，负责真核细胞内细胞器的酸化。v-atpase逆着电化学梯度泵送质子，而f-atpase则相反，从而合成atp。一个负责ATP水解的外围v1结构域和一个负责质子移位的完整v0结构域组成了v-atpase。9个亚单位（a–h）构成v1结构域，5个亚单位（a、d、c、c'和c”）ATP6V1B2蛋白抗体构成v0结构域。

ATP6V0D2蛋白抗体

空泡型H+-ATPase（V-ATPase）是一种多亚单位酶，负责真核细胞内细胞器的酸化。v-atpase逆着电化学梯度泵送质子，而f-atpase则相反，从而合成atp。一个负责ATP水解的外围v1结构域和一个负责质子移位的完整v0结构域组成了v-atpase。9个亚单位（a–h）构成v1结构域，5个亚单位（a、d、c、c'和c”）ATP6V0D2蛋白抗体构成v0结构域。

ATP5G2蛋白抗体

线粒体ATP合成酶由两个多亚单位复合物组成，ATP5G2蛋白抗体它们利用内膜电化学梯度在氧化磷酸化过程中催化ATP的合成。这两个多亚基复合物被命名为F1和F0，前者包含可溶性催化核，后者包含ATP合成酶的跨膜质子通道。

ATP5E蛋白抗体

线粒体ATP合成酶（atpases）将膜电化学质子梯度中包含的能量转化为合成高能磷酸键所需的能量。ATP酶包含两个连接的复合物：ATP5E蛋白抗体由三条弱同源α链和三条β链以及一条γ链、一条δ链和一条E链组成。f0由A、B、C三个亚单位组成，f1的e链含有50个氨基酸，是5个atpase f1链中小的一个。线粒体ATP酶E链（ATP5E）定位于线粒体并催化ATP合成。