磷酸化自噬相关蛋白3抗体（p-ATG3）

E2样酶参与自噬和线粒体内稳态。磷酸化自噬相关蛋白3抗体（p-ATG3）催化atg8样蛋白（gabarap、gabarapl1、gabarapl2或map1lc3a）与磷脂酰乙醇胺（pe）的结合。类ATG8蛋白的PE结合对于自噬是*的。优选的底物是MAP1LC3A，也作为一种自催化的E2样酶，催化ATG12与自身的结合，ATG12与ATG3的结合在线粒体内稳态中起作用，但不在自噬中起作用。

磷酸化自噬相关蛋白9A抗体（p-ATG9A）

磷酸化自噬相关蛋白9A抗体（p-ATG9A）在自噬中起作用。在Juxta核跨高尔基体网络室和晚期内体之间的循环。营养缺乏诱导自噬体的积累。

细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体

细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体该基因编码后期促进复合体的亚单位。这种复合物是一种E3泛素连接酶，通过泛素化蛋白调节细胞周期中后期的进展，泛素化蛋白以降解为目标。

中性胆固醇酯水解酶1抗体（AADACL1）

肝细胞分泌装置中极低密度脂蛋白（VLDLS）的装配依赖于三酰甘油（TAG）通过脂解和再酯化从细胞溶质池中的活化。然而，一些再酯化的TAG产物被返回到肝脏的细胞溶质池，保护脆弱的身体组织免受血浆中过量的脂毒性非酯化脂肪酸的影响。中性胆固醇酯水解酶1抗体（AADACL1）参与这一过程的一些脂肪酶包括芳基乙胺脱乙酰基酶（aadac）及其相关蛋白aadacl1和aadacl2。

肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体（APE）

肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体（APE）这个基因编码一个包含卷曲螺旋结构域蛋白质的girdin家族成员。编码蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白，由丝氨酸/苏氨酸激酶Akt激活，在细胞骨架重塑和细胞迁移中起作用。编码蛋白还通过调节生长因子受体酪氨酸激酶和G蛋白偶联受体对Akt的磷酸肌醇3激酶（PI3K）依赖性激活来增强Akt信号传导。这种基因的表达增加和编码蛋白的磷酸化可能在癌症转移中起作用。

激活素受体1B抗体（ACVR1B）

激活素受体1B抗体（ACVR1B）激活素是属于结构相关信号蛋白转化生长因子β（TGFβ）超家族的二聚生长和分化因子。激活素通过受体丝氨酸激酶的异聚体复合物传递信号，该复合物包括至少两个I型（I和IB）和两个II型（II和IIB）受体。这些受体都是跨膜蛋白，由一个与富含半胱氨酸区域结合的配体胞外结构域、一个跨膜结构域和一个具有预测丝氨酸/苏氨酸特异性的胞质结构域组成。I型受体对于信号传导是必需的。