磷酸化雄激素受体抗体_p-AR（S650）

英文名称：Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser650)​

中文名称：磷酸化雄激素受体抗体_p-AR（S650）

抗体来源：兔

克隆类型：多克隆

交叉反应：人类，大鼠，小鼠，狗，猪，兔​​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）  ​

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分子量：43/101kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Androgen Receptor around the phosphorylation site of Ser650:TT(p-S)PT

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Androgen Receptor (phospho S650); Androgen Receptor (Phospho-Ser650); Androgen Receptor (phospho S650); p-Androgen Receptor (Ser650); ANDR_HUMAN; HYSP1; AIS; Androgen receptor (dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; spinal and bulbar muscular atrophy; Kennedy disease); AR; DHTR; Dihydro Testosterone Receptor; Dihydrotestosterone receptor; HUMARA; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4; SBMA; SMAX1; Spinal and bulbar muscular atrophy; TFM. ​

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

产品介绍

雄激素受体基因的长度超过90kb，编码一种具有3个主要功能域的蛋白质：N端域、DNA结合域和雄激素结合域。该蛋白作为类固醇激素激活转录因子发挥作用。结合激素配体后，受体与辅助蛋白分离，转移到细胞核，二聚体化，然后刺激雄激素反应基因的转录。该基因包含2个多态性三核肽重复片段，编码其蛋白质N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的扩张导致脊髓延髓肌肉萎缩（*病）。该基因的突变也与*雄激素不敏感（CAIS）有关。描述了两种编码不同亚型的选择性剪接变体。​

功能

类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录因子活性受结合辅活化子和辅加压蛋白的调节。转录激活被NR0B2下调。通过hipk3和zipk/dapk3激活，但不磷酸化。[酶调节]AIM-100（4-氨基-5,6-二芳基-furo[2,3-d]嘧啶）抑制在Tyr-267处TNK2介导的磷酸化。抑制Tyr-267磷酸化形式与雄激素反应增强剂（ARES）的结合及其转录活性。​

亚单位​

以同二聚体形式结合DNA。包含ar、efcab6/djbp和park7的三元络合物的一部分。在雄激素存在下与hipk3和nr0b2相互作用。在二氢睾酮存在下，配体结合域与kat7/hbo1相互作用。与efcab6/djbp、pelp1、pqbp1、ranbp9、rbak、spdef、sra1、tgfb1i1、znf318和rreb1相互作用。与zmiz1/zimp10和zmiz2/zmip7相互作用，两者都增强了其交易激活活性。与SLC30A9和RAD54L2/ARIP4相互作用。通过配体结合域与来自ncoa1、ncoa2、ncoa3、ncoa4和magea11的LXXLL和FXXLF基序相互作用。AR N末端的多GLN区结合RAN导致AR介导的激活增强。随着聚乙醛长度的增加，RAN结合降低。与HIP1交互（通过螺旋线圈域）。与trim68相互作用（通过配体结合域）。与TNK2相互作用。与USP26相互作用。与RNF6交互。与RNF14相互作用（可能通过多泛素化被RNF6调节）；调节AR转录活性。与prmt2和trim24交互。与GNB2L1/RACK1交互。与ranbp10相互作用；这种相互作用增强了二氢睾酮诱导的AR转录活性。以激素独立的方式与prpf6相互作用；这种相互作用增强了二氢睾酮诱导的AR转录活性。与STK4/MST1交互。与Zipk/Dapk3交互。与lpxn交互。与MAK交互。包含ar、mak和ncoa3的复合体的一部分。​

亚细胞定位

细胞核。细胞质。注=主要为细胞质，无门控形式，但在配体结合时转移到细胞核。也可以在存在Gnb2l1的情况下以非门控形式转移到细胞核。​​

​AR是一个由917个氨基酸组成的蛋白质，位于雄激素靶组织细胞中或细胞表面上的特异分子部位或结构。 AR在前列腺癌中起着重要的作用，研究表明AR的表达与组织分型形成一定的相关性 ，AR在高分化的肿瘤中表达较多，而在低分化的肿瘤中表达较少。用于前列腺癌的检测，指导临床治疗，目前可用于乳腺癌、食道癌等各项肿瘤的研究。

​​

多聚甲醛固定，石蜡包埋（大鼠睾丸组织）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；抗体（抗体）在1400℃下用非共轭多克隆抗体孵育。在4°C下，然后根据SP试剂盒（兔子）说明和DAB染色进行操作。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

公司优势：
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