双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（C端）（ADAR1）

英文名称：Anti-ADAR1​

中文名称：双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(C端)(ADAR1)

抗体来源：兔

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠​​​​​​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分子量：135kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human DRADA:1001-1226/1226

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：136kDa double stranded RNA binding protein; Adar 1; ADAR; Adar1; Adenosine deaminase RNA specific 1; Adenosine deaminase RNA specific; Adenosine deaminase that act on RNA; AV242451; Double stranded RNA specific adenosine deaminase; Double-stranded RNA-specific editase Adar; Drada; Dsh; Dsrad; dsRNA adenosine deaminase; EC 3.5.4.-; G1P1; IFI 4; IFI4; Ifi4 protein; Interferon induced protein 4; Interferon inducible protein 4; K88dsrbp; mZaADAR; p136; Pre-mRNA adenosine deaminase; RNA adenosine deaminase 1; RNA-editing deaminase 1; RNA-editing enzyme 1.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

产品介绍

该基因编码通过腺苷的位点特异性脱氨基作用进行RNA编辑的酶。这种酶通过将腺苷转化为肌苷来破坏双链RNA的稳定性。该基因的突变与染色体不对称遗传有关。选择性剪接导致多个转录变体。[参考文献编号：2010年7月]

功能：

将多个腺苷转化为肌苷，在双螺旋RNA底物中产生I/U错配碱基对，没有明显的序列特异性。已经发现在富含金的区域更频繁地修饰腺苷，可能是由于与G/C对相比，A/U碱基对相对容易熔化。修饰病毒RNA基因组的功能，并可能导致某些负性链病毒的过度突变。通过位点选择性腺苷脱氨作用编辑谷氨酸受体（Glur）亚单位的信使RNA。在glur-b q/r站点生成低级编辑，但在r/g站点和hotsop1高效编辑。与短干扰RNA（sirna）结合而不编辑它们，并抑制sirna介导的RNA干扰。与ILF3/NF90结合并上调ILF3介导的基因表达。

Subunit：

同聚二聚体亚型1与ILF2/NF45和ILF3/NF90相互作用。

亚细胞位置：

细胞质。核，核仁。亚型1：细胞质。注=主要在细胞质中发现，但似乎在细胞质和细胞核之间穿梭。亚型5：核，核仁。

组织特异性：

在脑和肺中普遍表达。

翻译后修改：

sumoylation降低了RNA编辑活性。

疾病：

ADAR的缺陷是导致染色体不对称遗传病（DSH）的原因[MIM:127400]；也被称为DOHI的网状顶突。DSH是一种常染色体显性遗传的色素性遗传性皮肤病，其特征是分布在手足背侧的色素过多和色素不足的斑点。

相似性：

包含1个A到I的编辑域。

包含2个DRADA重复。

包含3个DRBM（双链RNA结合）域。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（大鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；抗体（AdAR1）多克隆抗体在1:400过夜。在4°C下，接着是结合的二级抗体20分钟，并进行DAB染色

公司优势：
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