基质金属蛋白酶-2抗体（MMP2）

英文名称：Anti-MMP2​

中文名称：基质金属蛋白酶-2抗体（MMP2）

抗体来源：兔

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠、狗、猪、牛、马、兔、羊

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=2ug/Test IF=1:100-500 ​（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分子量：24/62kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜 分泌型蛋白

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMP-2 PEX:561-660/660

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：PEX; MMP-2; MMP 2; 72 kDa gelatinase; 72kD type IV collagenase; CLG 4; CLG 4A; CLG4; CLG4A; Collagenase Type 4 alpha; Collagenase type IV A; Gelatinase A; Gelatinase alpha; Gelatinase neutrophil; Matrix metallopeptidase 2 gelatinase A 72kDa gelatinase 72kDa type IV collagenase; Matrix metalloproteinase 2 (gelatinase A, 72kDa gelatinase, 72kDa type IV collagenase); Matrix Metalloproteinase 2; Matrix metalloproteinase II; MMP 2; MMP II; MONA; Neutrophil gelatinase; TBE 1.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

产品介绍

该基因是基质金属蛋白酶（MMP）基因家族的成员，是锌依赖性酶，能够切割细胞外基质的成分和参与信号转导的分子。该基因编码的蛋白是一种胶原酶A，IV型胶原酶，在其催化位点包含三个纤维连接蛋白II型重复序列，允许变性的IV型和V型胶原和弹性蛋白结合。与大多数MMP家族成员不同，这种蛋白的活化可以发生在细胞膜上。这种酶可以通过蛋白酶在细胞外激活，也可以通过S-谷胱甘肽在细胞内激活，而不需要蛋白质水解去除原结构域。这种蛋白被认为参与多种途径，包括在神经系统、子宫内膜月经破裂、血管化调节和转移中的作用。该基因突变与温彻斯特综合征和结节性关节病骨溶解（NAO）综合征有关。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。【参考文献2014年10月提供】

功能：

泛素金属蛋白酶，参与多种功能，如血管重构、血管生成、组织修复、肿瘤侵袭、炎症和动脉粥样硬化斑块破裂。除了降解细胞外基质蛋白外，还可以作用于多种非基质蛋白，如大内皮1和β型CGRP，促进血管收缩。也劈开吻在甘露键。似乎在心肌细胞死亡途径中起作用。通过调节GSK3β的活性导致心肌氧化应激。体外切割GSK3β。参与与mmp14相关的纤维血管组织的形成。

PEX是MMP2的C端非催化片段，具有抗血管生成和抗肿瘤的特性，并抑制细胞迁移和细胞对FGF2和玻连蛋白的粘附。血管表面整合素/β3配体。

亚型2：介导chuk/ikka的蛋白水解，通过激活促炎性NF-kappab、NFAT和IRF转录途径诱导线粒体核应激信号传导，从而启动一种主要的先天免疫反应。

Subunit：

与整合素α-V/β-3相互作用（通过C末端含血栓素样结构域）；这种相互作用促进血管生成血管和黄褐斑细胞的血管侵犯。（通过C端pex域）与timp2（通过C端）相互作用；相互作用抑制降解活性。与GSK3b交互。

亚细胞位置：

亚型1：分泌型，细胞外间隙，细胞外基质。膜。细胞核。注=在血管生成血管和黑色素瘤的膜表面与整合素alphav/beta3共存。在线粒体、微纤维和心肌细胞的细胞核中发现。

亚型2：细胞质。线粒体。

组织特异性：

由正常皮肤成纤维细胞产生。pex在许多肿瘤中表达，包括胶质瘤、乳腺和前列腺。

翻译后修改：

多个位点的磷酸化调节酶的活性。体外经pkc磷酸化。

属性由mmp14（mt-mmp1）和mmp16（mt-mmp3）处理。C端的自催化裂解产生抗血管生成肽pex。这种处理似乎是通过结合integrinv/beta3来促进的。

疾病：

多中心骨溶解、结节和关节病（MONA）【MIM:259600】：一种常染色体隐性综合征，以严重多中心骨溶解为特征，主要累及手和脚。其他特征包括面部粗糙、角膜混浊、皮肤增厚、色素沉着、皮肤肥大和牙龈肥大。eco:0000269_pubmed:11431697，疾病是由影响本条目所代表基因的突变引起的。

相似性：

属于肽酶M10A家族。{ECO：0000305 }。

包含3个纤维连接蛋白Ⅱ型结构域。

包含4个血红素重复序列。

重要注意事项：

​基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)MMP2是一族依赖锌离子而降解各种细胞外基质的蛋白酶，亦称IV型胶原酶或称明胶酶A，其主要功能为降解IV型胶原，因而它在肿瘤细胞突破基底膜屏障和浸润转移中起重要作用。目前主要用于各种恶性肿瘤(如乳腺癌、胃肠道癌、卵巢癌、膀胱癌等)中的基底膜检测与转移浸润的研究。

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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