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整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体

产品型号: 产品时间: 2023-03-08
整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体这个基因编码一个adamts(一种具有凝血酶原基序的去整合素和金属蛋白酶)蛋白家族成员。家族成员共享几个不同的蛋白质模块,包括一个前肽区、一个金属蛋白酶区、一个去整合素样区和一个凝血酶敏感蛋白1型(TS)基序。这个家族中的个体成员在C端ts基序的数量上有所不同,有些具有*的C端域。该基因编码的酶是von willebrand因子(vwf)-切割蛋白酶。

产品概述

英文名称:Anti-ADAMTS13​

中文名称:整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体

抗体来源:兔子

克隆类型:多克隆

交叉反应:人、大鼠、小鼠​、狗、猪、牛、马​

产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量:145kDa

细胞定位:分泌型蛋白

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAMTS13:401-500/1427

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名:Cleaves the vWF multimers in plasma into smaller forms. Von Willebrand factor cleaving protease; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13; A disintegrin like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif 13; A disintegrin like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13; ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13; ADAM TS 13; ADAM TS13; ADAM-TS 13; ADAM-TS13; ADAMTS 13; ADAMTS-13; ADAMTS13; ADAMTS13 protein; ATS13_HUMAN; C9orf8; TTP; von Willebrand factor-cleaving protease; vWF cleaving protease; vWF CP; vWF-cleaving protease; vWF-CP; vWFCP.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

产品介绍

这个基因编码一个adamts(一种具有凝血酶原基序的去整合素和金属蛋白酶)蛋白家族成员。家族成员共享几个不同的蛋白质模块,包括一个前肽区、一个金属蛋白酶区、一个去整合素样区和一个凝血酶敏感蛋白1型(TS)基序。这个家族中的个体成员在C端ts基序的数量上有所不同,有些具有*的C端域。该基因编码的酶是von willebrand因子(vwf)-切割蛋白酶,负责在vwf分子的tyr842-met843位点切割。这种酶的缺乏与血栓性血小板减少性紫癜有关。该基因的选择性剪接产生编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供,2008年11月]。

 

功能:

将血浆中的vwf多聚体分裂成更小的形式。

 

亚细胞位置:

分泌的注=TSP 1型重复的O-岩藻糖基化增强的分泌。

 

组织特异性:

等离子体。主要在肝脏中表达。

 

翻译后修改:

糖基化。在TSP 1型重复域的*序列c1-x(2)-(s/t)-c2-g中发现的丝氨酸或苏氨酸残基上由pofut2进行O-岩藻糖基化,其中c1和c2分别是重复序列的*和第二半胱氨酸残基。岩藻糖基化的重复可以通过葡萄糖基转移酶b3galtl添加β-1,3-葡萄糖残基进一步糖基化。岩藻糖基化介导Adamts13的有效分泌。也可以在TPRS的*序列w-x-x-w内的色氨酸残基上进行C-糖基化,也可以进行N-糖基化。这些其他糖基化也可以促进分泌。

前驱体由一个分离前区的弗林内肽酶处理。

 

疾病:

ADAMTS13缺陷是导致血栓性血小板减少性紫癜先天性(TTP)的原因[MIM:274150];也被称为Upshaw-Schulman综合征(USS)。一种以溶血性贫血为特征的血液学疾病,伴有红细胞碎裂、血小板减少、弥漫性和非局灶性神经系统表现、肾功能下降和发热。

 

相似性:

包含2个立方域。

包含1个分解域。

包含1个肽酶M12b结构域。

包含8个TSP类型1域。

 

重要注意事项:

本产品仅用于研究用途,不用于临床治疗或诊断应用。

组织/细胞:人肺癌;4%多聚甲醛固定石蜡包埋;

抗原提取:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min;37℃下阻断缓冲液(正常山羊血清)20 min;

孵育:抗adamts13多克隆抗体,未结合1:200,4°C下过夜,然后与二级抗体结合,DAB染色。

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购​整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体​​​,请联系我们。

Nanog fragment  干细胞关键蛋白(多肽)
Nanog  胚胎干细胞关键蛋白
Nephrin Protein  肾病蛋白
Neurocan  神经粘蛋白抗原
NSE (neuron specific enolase)  神经元特异性烯醇化酶抗原

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