腺瘤样息肉抗体（APC）

英文名称：Anti-APC​

中文名称：腺瘤样息肉抗体（APC）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人类，小鼠，大鼠，猪，牛，马，兔子​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：312kDa

细胞定位：细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APC:2751-2843/2843

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Adenomatous Polyposis Coli; Adenomatous polyposis coli protein; APC_HUMAN; CC1; Deleted in polyposis 2.5; DP2; DP2.5; DP3; FAP; FPC; GS; Protein APC. ​

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

该基因编码肿瘤抑制蛋白，其作为Wnt信号传导途径的拮抗剂。它还涉及其他过程，包括细胞迁移和粘附，转录激活和细胞凋亡。该基因的缺陷导致家族性腺瘤息肉病（FAP），这是一种常染色体显性的前恶性疾病，通常发展为恶性肿瘤。疾病相关突变倾向于聚集在称为突变簇区（MCR）的小区域中，并产生截短的蛋白质产物。 [由RefSeq提供]。

功能：
肿瘤抑制因子。促进CTNNB1的快速降解并参与Wnt信号传导作为负调节物。 APC活性与其磷酸化状态相关。激活SPATA13和ARHGEF4的GEF活动。在肝细胞生长因子（HGF）诱导的细胞迁移中发挥作用。 MMP9通过结肠直肠肿瘤细胞中的JNK信号传导途径上调所必需的。作为ERBB2依赖的细胞皮质微管稳定化的介质。 MACF1定位于细胞膜是必需的，MACF1的这种定位对于其在微管稳定中的功能是至关重要的。

亚基：
与APC2形成同源寡聚体和异寡聚体。与DIAPH1和DIAPH2相互作用。与DLG1和DLG3的PDZ域相互作用。与catenins联系。绑定axin。与ARHGEF4相互作用（通过N-末端）。与MAPRE1（viaC-terminus）相互作用;可能需要APC针对不断增长的微管加末端。与MAPRE2和MAPRE3（viaC-terminus）交互。存在于由ARHGEF4，APC和CTNNB1组成的复合物中。与SCRIB交互;可以介导APC靶向上皮细胞的粘附连接。与SPATA13（viaN-terminus和SH3域）进行交互。与ASAP1交互（通过SH3域）。存在于由MACF1，APC，AXIN1，CTNNB1和GSK3B组成的复合物中。用FAM123A和FAM123B（通过ARM重复）在细胞膜上相互作用。

亚细胞定位：
细胞连接，粘附连接。细胞质，细胞骨架。细胞投射，lamellipodium。细胞投射，皱褶膜。细胞质。细胞膜。注意=与微管远端*处的微管网络相关联。响应于肝细胞生长因子（HGF）处理，在lamellipodium和ruffle膜中积累。 MEMO1-RHOA-DIAPH1信号传导途径控制磷酸化形式向细胞膜的定位。

组织特异性：
表现在各种组织中。

翻译后修改：
由GSK3B磷酸化。
泛素化，导致蛋白酶体降解。 Axin推动了泛素化。由ZRANB1 / TRABID去泛素化。

疾病：
家族性腺瘤息肉病（FAP）[MIM：175100]：一种癌症易感性综合征，其特征在于结肠和直肠的腺瘤息肉，但也包括上胃肠道（壶腹，十二指肠和胃腺瘤）。这是一种恶性恶变前疾病，其中一种或多种息肉在未经治疗的基因携带者中通过发育异常向恶性肿瘤发展，诊断为40岁时的中位年龄。注意=该疾病是由影响本条目所代表基因的突变引起的。
遗传性硬纤维瘤（HDD）[MIM：135290]：常染色体显性遗传，具有100％外显率和受影响亲属可能的变异表达。 HDD患者显示椎旁肌，乳房，枕骨，手臂，下肋骨，腹壁和肠系膜的多灶性纤维瘤病。硬纤维瘤也是家族性腺瘤息肉病的并发症。注意=该疾病是由影响本条目所代表基因的突变引起的。
成神经管细胞瘤（MDB）[MIM：155255]：小脑的恶性，侵袭性胚胎肿瘤，在儿童中具有优先表现。注意=本条目中表示的基因可能参与疾病发病机制。
错配修复癌症综合征（MMRCS）[MIM：276300]：常染色体显性遗传病，其特征在于与多发性结直肠腺瘤相关的脑恶性肿瘤。皮肤特征包括皮脂腺囊肿，色素沉着过度和咖啡色斑点。注意=该疾病是由影响本条目所代表基因的突变引起的。
胃癌（GASC）[MIM：613659]：一种恶性疾病，起始于胃，可以扩散到食道或小肠，并可以通过胃壁延伸到附近的淋巴结和器官。它也可以转移到身体的其他部位。术语胃癌或胃癌是指胃的腺癌，其占所有胃恶性肿瘤的大部分。有两种主要的组织学类型，弥漫型和肠型癌。弥漫性肿瘤是低分化的浸润性病变，导致胃变厚。相反，肠道肿瘤通常是外生性的，通常是溃疡性的，并且与胃的肠上皮化生有关，较常见于散发性疾病。注意=本条目中表示的基因可能参与疾病发病机制。
肝细胞癌（HCC）[MIM：114550]：上皮肝细胞的原发性恶性肿瘤。 HCC的主要危险因素是慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，长期膳食黄曲霉暴露，酒精性肝硬化和由于其他原因引起的肝硬化。注意=本条目中表示的基因可能参与疾病发病机制。

相似：
属于腺瘤息肉病（APC）家族。
包含7个ARM重复。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。​

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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