磷酸化水通道蛋白2抗体（p-AQP2）

英文名称：Anti-phospho-AQP2 (Ser264)​

中文名称：磷酸化水通道蛋白2抗体（p-AQP2）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人类，小鼠，大鼠，鸡，狗，猪，牛，羊​​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：30kDa

细胞定位：细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human AQP2 around the phosphorylation site of Ser264:PQ(p-S)LP <Cytoplasmic>

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：ADH water channel; AQP 2; AQP CD; AQP2; AQPCD; Aquaporin 2 collecting duct; Aquaporin CD; Aquaporin2; Aquaporine 2; Collecting duct water channel protein; MGC34501; Water channel protein for renal collecting duct; WCH CD; WCHCD.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​

产品介绍

该基因编码位于肾收集小管中的水通道蛋白。它属于MIP /水通道蛋白家族，其中一些成员聚集在染色体12q13上。该基因的突变与常染色体显性遗传和隐性形式的肾性尿崩症有关。属于MIP /水通道蛋白（TC 1.A.8）家族。

功能：
形成水特异性通道，其为肾集合管的质膜提供对水的高渗透性，从而允许水在渗透梯度的方向上移动。

亚细胞定位：
顶端细胞膜;多通膜蛋白。细胞质囊泡膜;多通膜蛋白。注意=从囊泡到顶膜的穿梭。

组织特异性：
表达于肾集合管。

翻译后修改：
Ser-256磷酸化对于在顶膜上表达是必要且足够的。内吞作用不依赖于磷酸化。

疾病：
AQP2的缺陷是尿崩症性常染色体（ANDI）的原因[MIM：125800];也称为尿崩症2型肾炎.ANDI是由于肾集合管不能响应精氨酸加压素而吸收水引起的。其特点是饮水过量（多发性），尿液排泄过多（多尿），持续性低渗尿和低钾血症。遗传可以是常染色体显性遗传或隐性遗传。

相似：
属于MIP /水通道蛋白（TC 1.A.8）家族。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。​​

​

​多聚甲醛固定，石蜡包埋（人结肠癌）; 通过在柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）中煮沸15分钟来回收抗原; 用3％过氧化氢阻断内源性过氧化物酶20分钟; 在37℃下封闭缓冲液（正常山羊血清）30分钟; 将抗体与（磷-AQP2）多克隆抗体，未缀合的以1：400在4℃下孵育过夜，然后缀合的二级20分钟并进行DAB染色。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购磷酸化水通道蛋白2抗体（p-AQP2）​，请联系我们。