英文名称:Anti-ALAD
中文名称:δ氨基乙酰丙酸脱水酶抗体(ALAD)
抗体来源:兔子
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠、大鼠、狗、牛、马、兔子、绵羊
产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)
尚未在其他应用程序中测试。
用户终应确定合适稀释浓度。
分 子 量:36kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆 细胞外基质 分泌型蛋白
状态:冻干或液体
浓度:1mg/ml
来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALAD:151-240/330
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
别 名:ALAD; ALADH; ALADR; Aminolevulinate dehydratase; Aminolevulinate, delta, dehydratase; Delta aminolevulinic acid dehydratase; Delta-aminolevulinic acid dehydratase; HEM2_HUMAN; Lv; PBGS; Porphobilinogen synthase.
保存条件:在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。
产品介绍
催化四吡咯生物合成的早期步骤。在每个亚单位结合两个5-氨基乙酰丙酸分子,每个分子位于不同的位置,并催化其凝聚形成成成成孔恐惧素原。参与疾病:ALAD缺陷是急性肝卟啉病(AHP)的原因。AHP是卟啉的一种形式。卟啉是血红素生物合成中的遗传缺陷,导致卟啉或卟啉前体的积累和排泄增加。根据酶缺乏是发生在红细胞还是肝脏,它们被分为红细胞生成型还是肝脏型。AHP的特点是胃肠道紊乱、腹绞痛、瘫痪和周围神经病变。大多数攻击是由药物、酒精、热量缺乏、感染或内分泌因素引起的。
功能:
催化四吡咯生物合成的早期步骤。在每个亚单位结合两个5-氨基乙酰丙酸分子,每个分子位于不同的位置,并催化其凝聚形成成成成孔恐惧素原。
子单元:
均聚物;活性形式。六聚体;低活性形式。
疾病:
ALAD缺陷是急性肝卟啉症(AHEPP)的病因[MIM:612740]。一种卟啉。卟啉是血红素生物合成中的遗传缺陷,导致卟啉或卟啉前体的积累和排泄增加。根据酶缺乏是发生在红细胞还是肝脏,它们被分为红细胞生成型还是肝脏型。AHP的特点是胃肠道紊乱、腹绞痛、瘫痪和周围神经病变。大多数攻击是由药物、酒精、热量缺乏、感染或内分泌因素引起的。
相似性:
属于阿拉德家族。
重要注意事项:
本产品仅用于研究用途,不用于临床治疗或诊断应用。
公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。
如需订购δ氨基乙酰丙酸脱水酶抗体(ALAD),请联系我们。
FITC标记磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体IgG |
荧光素标记Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抗体IgG |
荧光素标记长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体IgG |
荧光素标记碳酸酐酶1抗体IgG |
荧光素标记碳酸酐酶2抗体IgG |