烷基甘油酮磷酸合酶抗体（AGPS）

英文名称：Anti-AGPS​

中文名称：烷基甘油酮磷酸合酶抗体（AGPS）​

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠​、猪、牛、马​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：67kDa

​细胞定位：细胞浆 细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AGPS/Alkyl-DHAP synthase:31-130/658

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：AAG5; ADAP-S; ADAS; ADAS_HUMAN; ADHAPS; ADPS; Aging associated gene 5 protein; Aging-associated gene 5 protein; AGPS; ALDHPSY; Alkyl-DHAP synthase; Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase; Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal; Alkylglycerone phosphate synthase; Alkylglycerone-phosphate synthase; peroxisomal.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

该基因是FAD结合氧化还原酶/转移酶4型家族的成员。它编码一种对醚脂生物合成的第二步进行催化的蛋白质，在该步骤中，通过添加长链醇和去除长链酸阴离子将酰基二羟基乙酮磷酸酯（dhap）转化为烷基dhap。这种蛋白定位于过氧化物酶体膜的内部，需要FAD作为辅助因子。该基因突变与点状根状软骨发育异常、3型和Zellweger综合征有关。[参考文献编号：2008年7月]

功能：

催化酰基交换为长链烷基并在醚磷脂生物合成中形成醚键。

子单元：

同二聚体。

亚细胞位置：

过氧化物酶体膜。局限于过氧化物酶体膜的内部。

疾病：

AGPS缺陷是点状软骨发育不良3型（RCDP3）的原因[MIM:600121]。RCDP3的特点是股骨和肱骨的根茎缩短，椎体疾病，白内障，皮肤损伤和严重的精神发育迟滞。

相似性：

属于FAD结合氧化还原酶/转移酶4型家族。

包含1个fad绑定pcmh类型域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（大鼠肝脏）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；在37℃下封闭缓冲液（正常山羊血清）30min；抗体（AGPS）多克隆抗体在1:200过夜孵育。在4°C下，然后根据SP试剂盒（兔子）说明和DAB染色进行操作。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购烷基甘油酮磷酸合酶抗体（AGPS）​​​​​，请联系我们。