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产品名称:

转录因子AP2α+β抗体

产品型号: 产品时间: 2023-03-08
AP2蛋白通常在外胚层衍生的脊椎动物组织中表达,转录因子AP2α+β抗体在那里它们是正常生长和发育所必需的。这些因素也与控制细胞增殖、病毒转化和肿瘤发生有关。AP2似乎在人类乳腺癌中起着重要作用。AP2α是晶状体囊泡早期形态发生所需的AP2蛋白。AP2β似乎是正常面部和肢体发育以及肾小管上皮细胞的适当终末分化和功能所必需的。

产品概述

英文名称:Anti-AP2 alpha+beta

中文名称:转录因子AP2α+β抗体

抗体来源:兔子

克隆类型:多克隆

交叉反应:人、大鼠、小鼠​、鸡、狗、猪、马、兔、羊​

产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=2ug/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量:48kDa

​细胞定位:细胞核

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AP2 alpha + beta:201-300/437

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名:Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer binding protein 2 beta; AP2TF; TFAP2; TFAP2A; TFAP2B; Transcription factor AP2 alpha; Transcription factor AP2 beta; AP2A_HUMAN; AP2B_HUMAN.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

产品介绍

AP2蛋白通常在外胚层衍生的脊椎动物组织中表达,在那里它们是正常生长和发育所必需的。这些因素也与控制细胞增殖、病毒转化和肿瘤发生有关。AP2似乎在人类乳腺癌中起着重要作用。AP2α是晶状体囊泡早期形态发生所需的AP2蛋白。AP2β似乎是正常面部和肢体发育以及肾小管上皮细胞的适当终末分化和功能所必需的。

 

功能:

序列特异性DNA结合蛋白,与可诱导病毒和细胞增强因子相互作用,调节所选基因的转录。AP-2因子与*序列5’-GCCNNNGGC-3’结合,激活涉及大量重要生物学功能的基因,包括眼睛、面部、体壁、肢体和神经管发育。它们也抑制许多基因,包括mcam/muc18、c/ebp-alpha和myc。AP-2-α是晶状体囊泡早期形态发生所需的AP-2蛋白。与cited2共激活子一起,刺激pitx2 p1启动子转录激活。与染色质相关的pitx2 p1启动子区。

 

子单元:

以二聚体形式结合DNA。可与其他AP-2家族成员形成同二聚体或异二聚体。与wbox交互。与cited4交互。与UBE2I相互作用。在间期和有丝分裂期间与含有EPN1和NUMB的复合体中的RALBP1相互作用。与KCTD1相互作用;这种相互作用抑制转录激活。与cited2(通过c-端)相互作用(通过c-端);这种相互作用刺激tfap2a转录激活。(通过N端)与EP300(通过N端)交互;交互需要cited2。

 

亚细胞位置:细胞核

 

翻译后修改:

在Lys-10上苏门答腊;抑制转录活性(可能)。

 

疾病:

TFAP2A缺陷是导致鳃眼面部综合征(BOFs)的原因[MIM:113620];也被称为鳃裂,面容特征,生长迟缓,鼻泪管无孔,以及过早老化或唇假裂血管瘤性鳃囊综合征。BOF是一种罕见的常染色体显性腭裂性颅面疾病,表现力多变。主要特征包括皮肤异常、眼部异常、面部特征(耳廓畸形、口腔裂口),以及肾和外胚层(牙齿和头发)异常(不太常见)。

 

相似性:

属于AP-2家族。

 

重要提示:

本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用。

 

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购转录因子AP2α+β抗体​​​​​​,请联系我们。

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