英文名称:Anti-APOBEC3C
中文名称:载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体
抗体来源:兔子
克隆类型:多克隆
交叉反应:人
产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)
尚未在其他应用程序中测试。
用户终应确定合适稀释浓度。
分 子 量:23kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆
状态:冻干或液体
浓度:1mg/ml
来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOBEC3C:121-190/190
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
别 名:ABC3C_HUMAN; APOBEC1 like; APOBEC1-like; APOBEC1L; APOBEC3C; Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3C; ARDC2; ARDC4; ARP5; bK150C2.3; MGC19485; PBI; Phorbolin I; Phorbolin I protein; Probable DNA dC dU editing enzyme APOBEC 3C; Probable DNA dC->dU-editing enzyme APOBEC-3C.
保存条件:在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。
产品介绍
Apobec蛋白通过去除病毒RNA和DNA的胞嘧啶残基来抑制逆转录病毒。这七个apobec3基因或假基因被发现在一个被认为是由22号染色体上的基因重复引起的簇中。与apobec3g一样,apobec3f在HIV-1 DNA的负链上将脱氧胞嘧啶脱氨基为脱氧尿嘧啶,导致g在DNA的正链上发生过度突变。因此,apobec3g和apobec3f为逆转录病毒的先天免疫提供了一种机制,也可能有助于在许多病毒中观察到的序列变异。病毒感染因子(vif)通过其mRNA的翻译受损和26s蛋白酶体加速apobec3蛋白的翻译后降解,赋予apobec3g和apobec3f对HIV的抵抗力。有趣的是,hiv-1 vif不能像与人类蛋白一样与小鼠来源的apobec3g或apobec3f形成复合物,因此小鼠apobec3g和apobec3f作为野生型hiv-1复制的有效抑制剂,其中人类apobec3g和apobec3f只能抑制vif缺乏的hiv-1复制。这意味着诱导apobec3g和apobec3f活性或阻断其与vif相互作用的方法可能提供治疗干预的方法。
宿主细胞限制因子,可能对外源性和内源性病毒以及逆转录转座具有抗病毒活性。也可能通过主动DNA去甲基化过程在基因表达的表观遗传调控中发挥作用。
子单元:
同二聚体。与人泡沫病毒蛋白bet相互作用;这种相互作用不诱导apobec3c降解,但阻止二聚并并入后者的virion中。与trib3和eif2c2/ago2相互作用。
亚细胞位置:
原子核。细胞质。
组织特异性:
在脾脏、睾丸、外周血淋巴细胞、心脏、胸腺、前列腺和卵巢中表达。
相似性:
属于胞苷和脱氧胞苷酸脱氨酶家族。
重要提示:
本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用。
多聚甲醛固定,石蜡包埋(人肝癌);经柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)煮沸15min后获得抗原;用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟;阻断缓冲液(正常山羊血清)37℃30min;抗体(AbOCBEC3C)多克隆抗体孵育。1:400,在4°C下过夜,然后用共轭二次进行20分钟的DAB染色。
公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。
如需订购载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体,请联系我们。
荧光素标记L选择素抗体IgG |
荧光素标记抗溶酶体膜糖蛋白抗体IgG |
红色荧光素罗丹明(RBITC)标记抗溶酶体膜糖蛋白抗体IgG |
荧光素标记癌胚抗原相关细胞粘附分子1抗体IgG |
荧光素标记整合素样癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体IgG |