载脂蛋白L1抗体（APOL1）

英文名称：Anti-APOL1​

中文名称：载脂蛋白L1抗体（APOL1）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：41kDa

​细胞定位：分泌型蛋白

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOL1/Apolipoprotein L:201-300/398

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：APO L; Apo-L; APOL; APOL I; ApoL-I; APOL1; Apolipoprotein L1; APOL1_HUMAN; APOLI; APOL1; APOL 1; APOL-1; Apolipoprotein L; Apolipoprotein L I; Apolipoprotein L-I; Apolipoprotein L1; Apolipoprotein L-1; FSGS4.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

载脂蛋白是血浆脂蛋白（1）的蛋白质成分。载脂蛋白L基因家族编码6种高度同源的蛋白质，命名为apol-i to-vi，与大密度型脂蛋白（hdl）（2,3）有关。人类载脂蛋白家族在127000 bp区域（4）内映射到染色体22q12.1-13.1。apol是一种胰腺特异性的383氨基酸蛋白，含有12个氨基酸的分泌信号肽（4）。载脂蛋白基因具有较少的TATA启动子，并含有假定的甾醇调节因子，这表明这些基因的转录可能与低密度脂蛋白受体的转录以及参与甘油三酯和胆固醇合成途径的基因相协调（3）。在血管内皮细胞的动脉粥样硬化变化过程中，apol同系物的表达可发生10倍的变化，这包括动脉粥样硬化病变的炎症反应（5）。

功能：

可能在全身脂质交换和转运中起作用。可能参与从外周细胞到肝脏的反向胆固醇转运。

子单元：

在血浆中，与载脂蛋白A1相互作用，主要与大的高密度脂蛋白颗粒有关。

亚细胞位置：

秘密的。

组织特异性：

血浆。载脂蛋白-I高密度脂蛋白（HDL3）。在胰腺、肺、前列腺、肝脏、胎盘和脾脏中表达。

翻译后修改：

磷酸化位点存在于细胞外培养基中。

疾病：

APOL1缺陷是造成局灶性节段性肾小球硬化4型（FSGS4）的原因[MIM:612551]。它是一种肾脏病理学，其定义为肾小球中存在节段性硬化，导致蛋白尿、肾小球滤过率降低和水肿。肾功能不全常发展为终末期肾病，这是一种需要透析治疗或肾移植的高度病态。

相似性：

属于载脂蛋白L家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（人肾）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；在37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清）30min；在1200℃下用（Ab1）多克隆抗体进行抗体孵育。在4°C下加热，然后根据SP试剂盒（兔子）说明和DAB染色进行操作。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购载脂蛋白L1抗体（APOL1）​​，请联系我们。