ATP结合转运因子1抗体（TAP1）

英文名称：Anti-TAP1​

中文名称：ATP结合转运因子1抗体（TAP1）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠、鸡、牛、马​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：87kDa

​细胞定位：细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human TAP1:501-600/808

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：ABC transporter MHC 1; ABC17; ABCB 2; ABCB2; Antigen peptide transporter 1; APT 1; APT1; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 2; ATP binding cassette sub family B member 2; ATP binding cassette transporter; D6S114E; FLJ26666; FLJ41500; Peptide supply factor 1; Peptide transporter involved in antigen processing 1; Peptide transporter PSF 1; Peptide transporter PSF1; Peptide transporter TAP 1; Peptide transporter TAP1; PSF 1; PSF1; RING 4; RING4; TAP 1; TAP1*0102N; TAP1N; Transporter 1 ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP); Transporter 1 ATP binding cassette sub family B; Transporter 1 ATP Binding Cassette Sub-Family B; Transporter associated with antigen processing; Transporter ATP binding cassette major histocompatibility complex 1; Y3; TAP1_HUMAN.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

由该基因编码的膜相关蛋白是ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族的成员。ABC蛋白通过细胞外膜和细胞内膜转运各种分子。ABC基因分为7个不同的亚家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。这种蛋白是MDR/TAP亚家族的成员。MDR/TAP亚家族成员参与多药耐药。该基因编码的蛋白质参与将降解的细胞溶质肽泵送穿过内质网进入I类分子聚集的膜结合室。该基因突变可能与强直性脊柱炎、胰岛素依赖性糖尿病和腹腔疾病有关。

功能：

参与抗原从细胞质到内质网的转运，与MHC类分子结合。也可作为MHC I类折叠的后阶段的分子支架，即肽的结合。新生的mhcclass i分子通过tapasin与tap结合。被单纯疱疹病毒ICP47蛋白的价键结合抑制，从而阻断TAP的肽结合位点。被人巨细胞病毒US6糖蛋白抑制，这种糖蛋白结合TAP复合物的腔侧，通过特异性阻断与TAP1的ATP结合来抑制肽易位，并阻止由肽结合引起的TAP的信息重排。被人腺病毒E3-19K糖蛋白抑制，这种糖蛋白结合TAP复合物并充当一种tapasin抑制剂，防止mhc类/tap结合。tap1的表达被人类蛋白barr病毒vil-10蛋白下调，从而影响肽向内质网的转运和随后由mhc I类分子进行的肽释放。

子单元：

TAP1和TAP2的异二聚体。与爱泼斯坦病毒BNLF2A相互作用，与PSMB5和PSMB8相互作用。

亚细胞位置：

内质网膜；多道膜蛋白。注=跨膜段似乎在膜中形成apore。

疾病：

裸淋巴细胞综合征1（BLS1）【MIM:604571】：Hlaclass I缺乏。与2型和3型单纯淋巴细胞综合征（以早发型严重合并免疫缺乏为特征）相反，I类抗原缺乏症在出生后的初几年中不伴有特殊的病理表现。尚未描述全身感染。慢性细菌感染，通常始于生命的头十年，仅限于呼吸道。注=该疾病是由影响该条目所代表基因的突变引起的。

相似性：

属于ABC转运蛋白超家族。ABC系列。MHC肽输出子家族（TC3.A.1.209）。

包含1个ABC跨膜1型域。

包含1个ABC Transporter域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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组织/细胞：大鼠淋巴组织；4%多聚甲醛固定石蜡包埋；

抗原提取：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min；37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗TAP1多克隆抗体，未结合1:200，4°C下过夜，然后与二级抗体结合，DAB染色。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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