肌动蛋白γ1抗体（ACTG1）

英文名称：Anti-ACTG1​

中文名称：肌动蛋白γ1抗体（ACTG1）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡，狗​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：42kDa

​细胞定位：细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACTG1:3-100/377

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：ACT; ACTB; ACTG; ACTG_HUMAN; actg1; Actin, cytoplasmic 2; Actin, gamma 1; Actin, gamma 1 propeptide; cytoplasmic 2; Cytoskeletal gamma actin; Deafness, autosomal dominant 20; Deafness, autosomal dominant 26; DFNA20; DFNA26; N-terminally processed.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动和维持细胞骨架。脊椎动物的肌动蛋白亚型主要有三类，α、β和γ。α肌动蛋白存在于肌肉组织中，是收缩装置的主要组成部分。β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白作为细胞骨架的组成部分和细胞内运动的介质共同存在于大多数细胞类型中。肌动蛋白，gamma 1，由这个基因编码，是一种在非肌肉细胞中发现的胞质肌动蛋白。该基因突变与常染色体显性非综合征感音神经进行性听力损失亚型DFNA20/26有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，2011年1月]

功能：

肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种类型的细胞运动，在所有真核细胞中普遍表达。

子单元：

球状肌动蛋白（g-肌动蛋白）的聚合形成双链螺旋形式的结构丝（f-肌动蛋白）。每个肌动蛋白能与另外4个肌动蛋白结合。

亚细胞位置：

细胞质，细胞骨架。

翻译后修改：

Bienvenut等人测定的甲基组氨酸被认为是与小鼠正位基因相似的远甲基组氨酸异构体。

通过化学（化学1，化学2或化学3）氧化Met-44和Met-47形成蛋氨酸亚砜，促进肌动蛋白丝解聚。化学1和化学2生成（R）-S-氧化物形式。MSRB1和MSRB2还原（R）-S-氧化物形态，促进肌动蛋白再聚合。

Lys-84（K84ME1）处的单甲基化调节肌动蛋白-肌球蛋白相互作用和肌动球蛋白依赖过程。alkbh4脱甲基是维持肌动球蛋白动力学所必需的，在细胞分裂和细胞迁移过程中支持正常的分裂沟的形成。

疾病：

耳聋，常染色体显性，20（DFNA20）【MIM:604717】：一种非综合征感音神经性听力损失。感音神经性耳聋是由内耳神经受体、大脑神经通路或接收声音信息的大脑区域受损引起的。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

Baraisser-Winter综合征2（BRWS2）【MIM:614583】：一种罕见的发育性疾病，以先天性上睑下垂、高弓眉、高眼压、眼缺损和由前位优势无脑畸形组成的脑畸形为特征。其他典型特征包括出生后身材矮小和小头畸形、智力残疾、癫痫发作和听力丧失。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

相似性：

属于肌动蛋白家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（大鼠脑组织）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；抗体（AcG1）多克隆抗体在1:200 OV下孵育。在4°C下加热，然后根据SP试剂盒（兔子）说明和DAB染色进行操作。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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