钠/钾离子转运ATP酶α2抗体（Atp1a2）

英文名称：Anti-Atp1a2​

中文名称：钠/钾离子转运ATP酶α2抗体（Atp1a2）

抗体来源：兔子

克隆类型：单克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、兔、羊​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：112kDa

​细胞定位：细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Atp1a2:851-950/1020

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：AT1A2_HUMAN ; Atp1a2 ; FHM2 ; KIAA0778 ; MHP2 ; Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit ; Na+/K+ ATPase alpha 2 subunit ; Sodium potassium ATPase ; Sodium pump subunit alpha 2 ; Sodium pump subunit alpha-2 ; Sodium/potassium transporting ATPase alpha 2 chain ; Sodium/potassium transporting ATPase subunit alpha 2 ; Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-2。

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

该基因编码的蛋白属于P型阳离子转运ATP酶家族，属于NA+/K+-ATP酶亚家族。Na+/K+-ATPase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持钠和钾离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合转运以及神经和肌肉的电兴奋性是*的。这种酶由两个亚单位组成，一个大的催化亚单位（α）和一个小的糖蛋白亚单位（β）。Na+/K+-ATPase的催化亚单位由多个基因编码。这个基因编码α2亚单位。这种基因的突变导致家族性基底或偏瘫偏头痛，以及一种罕见的儿童期交替偏瘫综合征。[由RefSeq提供，2008年10月]

功能：

这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解，并通过质膜交换钠和钾离子。这种作用产生了钠和钾的电化学梯度，为各种营养物质的主动运输提供能量。

亚细胞位置：

薄膜。细胞膜。

疾病：

ATP1A2缺陷是导致偏头痛家族性偏瘫2型（fhm2）的原因[mim:602481]。fhm2是一种罕见、严重、常染色体显性偏头痛亚型，以先兆和部分轻偏瘫为特征。

ATP1A2缺陷是导致儿童交替偏瘫（AHC）的原因[MIM:104290]。AHC与家族性偏瘫性偏头痛的典型区别在于婴儿期症状的出现和随着年龄增长而日益明显的相关神经功能缺损的高患病率。

相似性：

属于阳离子转运ATP酶（P型）（TC3.A.3）家族。IIC型亚家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

​

组织/细胞：大鼠脑组织；4%多聚甲醛固定石蜡包埋；

抗原提取：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min；37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗ATP1A2多克隆抗体，未结合1:500，4℃过夜，然后与二级抗体结合，DAB染色。

公司优势：
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