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产品名称:

软骨蛋白1抗体(Alx1)

产品型号: 产品时间: 2023-03-08
软骨蛋白1抗体(Alx1)该基因在人类中的具体功能尚未确定;然而,在啮齿类动物中,它对前脑间充质的生存是必要的,也可能与子宫颈的发育有关。小鼠基因突变导致神经管缺陷,如肢端肥大症和美罗华能头畸形。

产品概述

英文名称:Anti-Alx1​

中文名称:软骨蛋白1抗体(Alx1)

抗体来源:兔子

克隆类型:多克隆

交叉反应:人、小鼠、大鼠、狗、牛、马、兔子​

产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量:37kDa

​细胞定位:细胞核

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Alx1:231-326/326

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名:ALX homeobox 1; ALX homeobox protein 1; ALX1; ALX1_HUMAN; CART 1; CART-1; CART1; Cartilage homeoprotein 1.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

 

​产品介绍:

该基因在人类中的具体功能尚未确定;然而,在啮齿类动物中,它对前脑间充质的生存是必要的,也可能与子宫颈的发育有关。小鼠基因突变导致神经管缺陷,如肢端肥大症和美罗华能头畸形。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

转录激活剂,作用于回文识别序列以增强SV40和TK启动子的活性。作为体内催乳素启动子的阻遏物发挥作用。可能在软骨细胞分化中起作用,也可能影响宫颈的发育。

 

子单元:

与EP300交互(通过同源框域)。

 

亚细胞位置:

原子核。

 

组织特异性:

软骨和宫颈组织。

 

翻译后修改:

通过EP300在Lys-131处乙酰化,导致与EP300的相互作用增加,并增强转录激活活性。

 

疾病:

ALX1的缺陷是导致额窦发育不良3型(FND3)的原因[MIM:613456]。额发育不良一词描述了一系列影响眼睛、前额和鼻子的异常,并与面部中缝发育不良有关。临床图像变化很大。主要发现包括:真的眼部肥大;鼻根变宽;影响鼻子和/或上唇和上颚的面部正中裂口;鼻翼单侧或双侧裂口;鼻尖缺乏形成;前颅骨隐裂;V形或寡妇额峰发际线。

 

相似性:

属于成对的homebox家族。

包含1个同源盒DNA结合域。

 

重要提示:

本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用。

​​

多聚甲醛固定,石蜡包埋(人宫颈);用柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)煮沸15min;用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟;在37℃下封闭缓冲液(正常山羊血清)30min;在1∶400℃下用(ALX1)多克隆抗体进行抗体孵育。在4°C条件下进行光照,然后根据SP试剂盒(兔子)说明和DAB染色进行操作。

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购软骨蛋白1抗体(Alx1)​​​​​,请联系我们。

 荧光素标记高分子量角蛋白CK34βE12抗体IgG
 荧光素标记高分子量细胞角蛋白抗体IgG
 荧光素标记磷酸激酶1抗体IgG
 荧光素标记肌酸磷酸激酶2抗体IgG
 异硫氰酸荧光素标记兔抗人、大、小鼠广谱细胞角蛋白PCK抗体IgG
 荧光素标记磷酸羧化酶1抗体IgG

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