真核翻译起始因子2C2抗体（eIF2C2）

英文名称：Anti-eIF2C2​

中文名称：真核翻译起始因子2C2抗体（eIF2C2）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、兔、羊​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：97kDa

​细胞定位：细胞核 细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human eIF2C2:51-150/861

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Ago 2; AGO2_HUMAN; Argonaute 2; Argonaute2; dAgo2; eIF 2C 2; eIF-2C 2; eIF2C 2; Eif2c2; Eukaryotic translation initiation factor 2C 2; hAgo2; MGC3183; PAZ Piwi domain protein; PPD; Protein argonaute-2; Protein slicer; Q10; Slicer protein.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

真核翻译起始因子2c（eif2c）蛋白（argonaute家族）影响RNA干扰（rnai）作为RNA诱导沉默复合物（risc）或含有microRNA（microRNA）的核糖核蛋白颗粒（mirnp）的成分。小RNA，包括小干扰RNA（sirnas）和小RNA，可以通过利用RISC或MIRNP粒子的机制沉默靶基因。eif2c1（argonaute 1，ago1，eif2c，gerp95，q99）和dicer1在siRNA介导的基因沉默中起着协调作用。eif2c2（切片器，argonaute 2，ago2，q10）是一种RISC成分，可以集中在细胞质处理体（p-体）中并催化mRNA的分裂。哺乳动物P体含有mRNAs，并与小RNA诱导的翻译沉默和siRNA诱导的mRNA降解有关。额外的eif2c蛋白包括eif2c3（argonaute 3，ago3）、eif2c4（argonaute 4，ago4）和meif2c5（小鼠argonaute 5）。

功能：

RNA诱导沉默复合物（RISC）对RNA介导的基因沉默（RNAi）的要求。“小RISC”似乎包括与短导向RNA（如microRNA（microRNA））或短干扰RNA（sirna））结合的eif2c2/ago2。这些指导RNA将RISC导向互补的mRNAs，这些mRNAs是RISC介导的基因沉默的靶点。基因沉默的精确机制取决于小RNA或siRNA与其靶基因的互补程度。RISC与一个*互补的mRNA结合，通常会由于EIF2c2/Ago2特异性的mRNA核内裂解而导致沉默。RISC与部分互补的mRNA结合，通过抑制翻译导致沉默，这与内切酶活性无关。可通过结合7-甲基鸟苷帽来抑制翻译起始，从而阻止翻译起始因子eif4-e的募集。也可通过与eif6相互作用来抑制翻译起始，eif6本身结合60s核糖体亚单位并阻止其与40s核糖体亚单位的结合。翻译起始的抑制导致受影响的mRNA在细胞质处理体（P体）中的积累，随后可能发生mRNA降解。在某些情况下，RISC介导的翻译抑制也可以观察到与3'非翻译区（3’-UTR）*匹配的小RNA。在某些生长条件下也能上调特定mRNAs的翻译。结合TNFα（TNF-α）mRNA的3’-UTR的Au元素，并在血清饥饿条件下上调翻译。也是转录基因沉默（TGS）所必需的，在TGS中，被称为抗原RNAS或AGRNAS的短RNAs直接抑制互补启动子区域的转录。

子单元：

在RNA诱导沉默复合物（RISC）的装配过程中，通过PIWI结构域与DICER1和TARBP2相互作用。DICER1、EIF2C2/AGO2和TARBP2共同构成三聚体RISC加载复合物（RLC）或微RNA（MIRNA）加载复合物（MIRLC）。在RLC/MIRLC中，需要Dicer1和Tarbp2处理前体小RNA（前体小RNA），使其成熟，然后将其加载到eif2c2/ago2。与成熟的小RNA结合的eif2c2/ago2构成小的RISC，随后可能与dicer1和tarbp2分离。然而，注意术语RISC也被用来描述三聚体RLC/MIRLC。含有sirnas而不是micrornas的RISC复合物的形成似乎独立于dicer1。与eif2c1/ago1相互作用。还与DDB1、DDX5、DDX6、DDX20、DHX30、DHX36、DDX47、DHX9、EIF6、ELAVL、FXR1、GEMIN4、HNRNPF、IGF2BP1、ILF3、IMP8、MATR3、MOV10、PABPC1、PRMT5、P4HA1、P4HB、RBM4、SART3、TNRC6A、TNRC6B、UPF1和YBX1相互作用。与P-body组件dcp1a和xrn1相互作用。与多聚体和信使核糖核蛋白（mnrps）有关。与RBM4相互作用；这种相互作用在应激诱导条件下被调节，在细胞增殖和分化条件下以RNA和磷酸化独立的方式发生。与LIMD1、WTIP和Ajuba相互作用。与Trim71相互作用。

亚细胞位置：

细胞质>P体。原子核。mRNAs的翻译抑制导致其向P-体的募集。转移到细胞核需要IMP8。

翻译后修改：

羟基化。4-羟基化似乎增强了蛋白质的稳定性，但对小RNA结合或内切酶活性不需要。

相似性：

属于阿戈纳特家族。前子家族。

包含1个PAZ域。

包含1个PIWI域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。

​

多聚甲醛固定，石蜡包埋（小鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；用（eIF2C2）多克隆抗体孵育抗体，未结合，1:400，4°C下过夜，然后根据SP试剂盒（兔子）说明和DAB染色进行操作。

公司优势：
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