三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员5抗体

英文名称：Anti-ABCG5​

中文名称：三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员5抗体

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、狗、猪、牛、马、兔子​​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：72kDa

​细胞定位：细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ABCG5:251-350/651 <Cytoplasmic>

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：ABCG5; ABCG5_HUMAN; ATP binding cassette sub family G (WHITE) member 5 (sterolin 1); ATP binding cassette sub family G member 5; ATP-binding cassette sub-family G member 5; Sterolin 1; Sterolin-1; STSL.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

该基因编码的蛋白是ATP结合盒（ABC）转运蛋白的超家族成员。ABC蛋白通过细胞外膜和细胞内膜转运各种分子。ABC基因分为7个不同的亚家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。这种蛋白是白色亚家族的成员。该基因编码的蛋白质作为半转运体发挥作用，限制肠道吸收，促进甾醇类的胆汁排泄。在肝脏、结肠和肠道中以组织特异性的方式表达。该基因在2号染色体上整齐排列，与家族成员abcg8呈头对头排列。这种基因的突变可能导致甾醇积累和动脉粥样硬化，并已在骨缺血患者中观察到。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

在肠细胞内和肠外饮食胆固醇的选择性转运以及肝脏选择性甾醇排泄到胆汁中起着*的作用的转运蛋白。

子单元：

可与ABCG8形成异二聚体，或与ABCG8紧密结合，通过调节透射率甾醇吸收和排泄的途径。

亚细胞位置：

膜；多道膜蛋白（可能）。

组织特异性：

肝脏表达强烈，小肠和结肠表达较低。

疾病：

ABCG5的缺陷是引起谷甾醇血症（STSL）[MIM:210250]的原因，也称为植物甾醇血症或贝类甾醇血症。这是一种罕见的常染色体隐性疾病，其特征是肠内对包括胆固醇、植物和贝类固醇在内的所有固醇的吸收增加，饮食固醇向胆汁的胆汁排泄减少。谷甾醇血症患者有高胆固醇血症，血浆中植物甾醇含量很高，经常出现肌腱和结节性黄瘤，加速动脉粥样硬化和过早冠状动脉疾病。

相似性：

属于ABC转运蛋白超家族。ABCG家族。眼睛色素前体导入者（TC 3.A.1.204）亚科。

包含1个ABC跨膜2型域。

包含1个ABC Transporter域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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公司优势：
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