溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体（Agpat2）

英文名称：Anti-Agpat2​

中文名称：溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体（Agpat2）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、狗、猪、牛、马​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：30kDa

​细胞定位：细胞膜

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human LPAAB:121-220/278

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：LPAAB; BSCL; BSCL1; EC 2.3.1.51; LPAAB; LPAAT beta; Lysophosphatidic acid acyltransferase beta; 1 acyl sn glycerol 3 phosphate acyltransferase beta; 1 acylglycerol 3 phosphate O acyltransferase 2; 1 AGP acyltransferase 2; 1 AGPAT2 antibody Berardinelli Seip congenital lipodystrophy.PLCB_HUMAN

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

agpat2是1-酰甘油-3-磷酸O-酰基转移酶家族的成员。位于内质网膜内，将溶血磷脂酸转化为磷脂酸，这是从头合成磷脂的第二步。其突变与先天性全身性脂肪营养不良（CGL）或Berardinelli-Seip综合征（一种以脂肪组织几乎缺失和严重胰岛素抵抗为特征的疾病）有关。编码不同亚型的替代转录剪接变异体已经被描述。

功能：

通过在甘油主链的sn-2位置加入一个酰基部分，将溶血磷脂酸（lpa）转化为磷脂酸。

亚细胞位置：

膜；多通道膜蛋白

组织特异性：

主要在心脏和肝脏中表达。

疾病：

AGPAT2缺陷是先天性全身性脂肪营养不良1型（CGL1）的原因[MIM:608594]；也称为Berardinelli-Seip先天性脂肪营养不良1型（BSCL1）或Berardinelli-Seip综合征。CGL1是一种常染色体隐性疾病，其特征是脂肪组织明显缺乏、胰岛素抵抗过度、高甘油三酯血症、肝脏脂肪变性和糖尿病的早期发病。

相似性：

属于1-酰基-sn-甘油-3-磷酸酰基转移酶家族。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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公司优势：
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