去整合素样金属蛋白酶9抗体（ADAM9）

英文名称：Anti-ADAM9​

中文名称：去整合素样金属蛋白酶9抗体（ADAM9）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠、狗、猪、牛、马、兔子​

产品应用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：88kDa

​细胞定位：细胞膜 分泌型蛋白

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAM9:256-360/819 <Extracellular>

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：A disintegrin and metalloproteinase domain 9; A disintegrin and metalloproteinase domain 9; ADAM 9 antibody ADAM metallopeptidase domain 9; Cellular disintegrin related protein; Disintegrin and metalloproteinase domain 9; MCMP; MDC9; Meltrin gamma; Metalloprotease disintegrin cysteine rich protein 9; Mltng; Myeloma cell metalloproteinase; ADAM9_HUMAN.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

这个基因编码亚当家族的一个成员。这个家族的成员是膜锚定蛋白，在结构上与蛇毒去整合素相关，并参与了涉及细胞和细胞基质相互作用的各种生物学过程，包括受精、肌肉发育和神经发生。该基因编码的蛋白与含SH3结构域的蛋白相互作用，结合有丝分裂停滞缺陷的2β蛋白，还参与TPA诱导的膜锚定肝素结合EGF样生长因子的外结构域脱落。几个选择性的剪接转录变异体已经被鉴定为这个基因。[由RefSeq提供]。

功能：

可能的锌蛋白酶。可能介导细胞-细胞或细胞-基质相互作用。亚型2显示应用程序的α分泌酶活性。[辅因子]每个亚单位结合1个锌离子（可能）。

子单元：

通过胞质尾与sh3gl2和snx9相互作用。

亚细胞位置：

亚型1：细胞膜；单通道I型膜蛋白。

亚型2：分泌型。

组织特异性：

广泛表达。在软骨细胞中表达。亚型2在肝脏和心脏中高度表达。

疾病：

视锥棒营养不良9（CORD9）【MIM:612775】：一种遗传性视网膜营养不良，其特征是眼底检查可见视网膜色素沉积，主要在黄斑区，视锥光感受器初缺失，随后视锥棒退化。这导致中央视野的视力和灵敏度下降，接着是周边视野的丧失。严重失明的发生时间早于色素性视网膜炎。注=该疾病是由影响本条所述基因的突变引起的。

相似性：

包含1个分解域。

包含1个类似egf的域。

包含1个肽酶M12b结构域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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公司优势：
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