血管生成素相关蛋白5抗体（ANGPTL5）

英文名称：Anti-ANGPTL5​

中文名称：血管生成素相关蛋白5抗体（ANGPTL5）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、鸡、猪、马、羊​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：41kDa

​细胞定位：分泌型蛋白

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANGPTL5:301-388/388

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：Angiopoietin like 5; Angiopoietin related protein 5; Angiopoietin-like protein 5; Angiopoietin-related protein 5; ANGL5_HUMAN; ANGPTL 5; ANGPTL5; Fibrinogen like; hide

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

AngptL5（血管生成素样5）是一种388氨基酸分泌蛋白，含有一个纤维蛋白原C端结构域，主要在成人心脏组织中表达。编码AngptL5的基因映射到人类11号染色体。11号染色体约有1.35亿碱基对和1400个基因，约占人类基因组DNA的4%，被认为是一个基因和疾病相关性密集的染色体。11号染色体编码的atm基因对于调控双链DNA断裂后的细胞周期停滞和凋亡具有重要意义。ATM突变导致共济失调性毛细血管扩张症。血液疾病镰状细胞贫血和地中海贫血是由HBB基因突变引起的，而Wilms的肿瘤、Wagr综合征和Denys-Drash综合征与WT1基因突变有关。Jervell和Lange-Nielsen综合征、Jacobsen综合征、Niemann-Pick病、遗传性血管水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体编码基因的缺陷有关。

亚细胞位置：

分泌的（潜在的）。

组织特异性：

主要表达于成人心脏。

相似性：

包含1个纤维蛋白原C端域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

​

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
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