英文名称:Anti-ACSM3
中文名称:丁酰基辅酶A合成酶3抗体(ACSM3)
抗体来源:兔子
克隆类型:多克隆
交叉反应:人、小鼠、大鼠
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)
分 子 量:63kDa
细胞定位:细胞浆
状态:冻干或液体
浓度:1mg/ml
来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACSM3:501-560/586
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
别 名:Butyryl coenzyme A synthetase 3; mitochondrial; ACSM3; ACSM3_HUMAN; Acyl CoA synthetase medium chain family member 3; Acyl-CoA synthetase medium-chain family member 3; Acyl-coenzyme A synthetase ACSM3; Acyl-coenzyme A synthetase ACSM3, mitochondrial; Butyrate CoA ligase 3; Butyrate--CoA ligase 3; Butyryl-coenzyme A synthetase 3; Middle chain acyl CoA synthetase 3; Middle-chain acyl-CoA synthetase 3; Protein SA homolog; SA (rat hypertension associated) homolog; SA antibody SA hypertension associated homolog; SA, rat, homolog of; SAH.
保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。
产品介绍:
acsm3是一种586氨基酸蛋白,具有广泛的底物特异性,利用镁作为辅助因子。编码acsm3的基因映射到人类16号染色体,该染色体编码900多个基因,占人类基因组的近3%。gan基因位于16号染色体上,随着突变,可能导致巨大的轴突神经病变,这是一种神经系统疾病,其特征是随着生长而增加的功能障碍。罕见的Rubinstein-Taybi综合征也与16号染色体有关,克罗恩病也是一种胃肠道炎症。
功能:
具有中等链脂肪酸:CoA连接酶活性,具有广泛的底物特异性(体外)。作用于从C(4)到C(11)的酸以及相应的3-羟基和2,3-或3,4-不饱和酸(体外)
亚细胞位置:
线粒体基质
相似性:
属于ATP依赖性AMP结合酶家族。
重要提示:
本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用
公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。
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