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产品名称:

ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗体

产品型号: 产品时间: 2023-03-08
ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗体这个基因编码一种与腺苷三磷酸酶(atpases)相关的蛋白质。质子转运ATP酶在能量守恒、二次主动转运、细胞内室的酸化和细胞内酸碱平衡中具有基本作用。有三类ATP酶——F、P和V。真空(V型)ATP酶有一个跨膜质子传导区和一个膜外催化区。编码蛋白与V型ATP酶的跨膜区有关。

产品概述

英文名称:Anti-ATP6IP2​

中文名称:ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗体

抗体来源:兔子

克隆类型:多克隆

交叉反应:人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、牛、马、兔​

产品应用:ELISA=1:500-1000

分  子 量:37kDa

​细胞定位:细胞膜

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP6IP2:280-350/350 <Cytoplasmic>

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名:APT6M8 9; ATP6AP2; ATP6M8-9; ATPase H(+)-transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H(+)-transporting lysosomal-interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal interacting protein 2; ATPase H+ transporting lysosomal vacuolar proton pump membrane sector associated protein M8 9; ATPase membrane sector associated protein M8 9; CAPER; ELDF10; Embryonic liver differentiation factor 10; ER localized type I transmembrane adaptor; ER-localized type I transmembrane adaptor; HT028; M8 9; MRXE; N14F; Renin receptor; Renin/prorenin receptor; RENR_HUMAN; V ATPase M8 9 subunit; V ATPase M8.9 subunit; V-ATPase M8.9 subunit; Vacuolar ATP synthase membrane sector associated protein M8 9; Vacuolar ATP synthase membrane sector-associated protein M8-9; vacuolar proton ATP synthase membrane sector associated protein M8 9; XMRE.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

 

​产品介绍:

这个基因编码一种与腺苷三磷酸酶(atpases)相关的蛋白质。质子转运ATP酶在能量守恒、二次主动转运、细胞内室的酸化和细胞内酸碱平衡中具有基本作用。有三类ATP酶——F、P和V。真空(V型)ATP酶有一个跨膜质子传导区和一个膜外催化区。编码蛋白与V型ATP酶的跨膜区有关。[由RefSeq提供,2008年7月]。

 

功能:

作为肾素和原肾素细胞受体发挥作用。可通过激活erk1和erk2介导肾素依赖性细胞反应。通过提高肾素在AGT/血管紧张素原转化为血管紧张素I中的催化效率,它也可能在肾素-血管紧张素系统(ras)中发挥作用。

 

子单元:

与肾素和空泡质子ATP酶相互作用。

 

亚细胞位置:

膜;单通道I型膜蛋白(电位)。

 

组织特异性:

在大脑、心脏、胎盘、肝脏、肾脏和胰腺中表达。几乎无法在肺和骨骼肌中检测到。在肾皮质,仅限于肾小球系膜。在冠状动脉和肾动脉,它表达在内皮下,与平滑肌相关,在那里它与人肾共处。在成熟胎儿胎盘的血管结构和合胞体滋养层细胞中表达。

 

翻译后修改:

磷酸化。

 

疾病:

atp6ap2缺陷是与癫痫(mrxe)相关的精神发育迟滞x的原因[mim:300423]。MRXE是一种综合性精神障碍。患者表现为轻度至中度精神发育迟滞,与癫痫、运动里程碑延迟和婴儿期语言习得有关。

 

重要提示:

本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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