卡尔曼综合症基因1抗体（KAL1）

英文名称：Anti-KAL1​

中文名称：卡尔曼综合症基因1抗体（KAL1）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、鸡、狗、猪、马、羊​​​​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：74kDa

​细胞定位：细胞膜 细胞外基质 分泌型蛋白

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AF-6/l Afadin:131-230/680

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：KAL; Adhesion molecule-like X-linked; ADMLX; Anosmin-1; HHA; KAL1; KALIG 1; KALIG1; Kallmann syndrome 1 sequence (anosmin 1); Kallmann syndrome interval gene 1; Kallmann syndrome protein; KALM; KALM_HUMAN; KMS.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

可能是一种具有抗蛋白酶活性的黏附样分子。

功能：

具有促进和引导的双重分支活动，可能在二尖瓣和簇状细胞侧支到嗅觉皮层的模式中起到重要作用（通过相似性）。胎儿嗅上皮细胞的化学吸引剂。

子单元：

与fgfr1相互作用；这种相互作用不干扰fgf2与fgfr1的结合。结合肝素。肝素可能促进或干扰kal1-fgfr1-fgf2复合物的形成，这取决于它与不同成分结合的顺序。例如，肝素-kal1相互作用有利于随后结合到预先存在的二元FGFR1-FGF2复合物，而肝素-FGF2复合物不与kal1-FGFR1相互作用。

亚细胞位置：

细胞膜；外周膜蛋白。秘密的。注=蛋白水解酶可将其从细胞表面释放到细胞外空间。

组织特异性：

在小脑中表达（在蛋白质水平）。

翻译后修改：

N-糖基化。

疾病：

kal1缺陷是导致kallmann综合征1型（kal1）的原因[mim:308700]；也被称为性腺功能低下症和嗅觉障碍。嗅觉缺失或低落与嗅球和嗅束的缺失或发育不全有关。性腺功能减退是由于缺乏促性腺激素释放激素，可能是由于胚胎移植失败，促性腺激素释放激素合成神经元。在一些患者中，还可能出现其他发育异常，包括肾发育不全、唇裂和/或腭裂、选择性牙齿发育不全和双手合流。在某些情况下，嗅觉缺失可能不存在或不明显。

相似性：

包含4个纤维连接蛋白III型结构域。

包含1个WAP域。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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公司优势：
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