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产品名称:

磷酸化雄激素受体抗体p-AR (Tyr363)

产品型号: 产品时间: 2023-03-08
磷酸化雄激素受体抗体p-AR (Tyr363)具有3个主要功能域的蛋白质:N端域、DNA结合域和雄激素结合域。该蛋白作为类固醇激素激活转录因子发挥作用。结合激素配体后,受体与辅助蛋白分离,转移到细胞核,二聚体化,然后刺激雄激素反应基因的转录。该基因包含2个多态性三核肽重复片段,编码其蛋白质N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的扩张导致脊髓延髓肌肉萎缩(*病)。

产品概述

英文名称:Anti-phospho-Androgen Receptor (Tyr363)​

中文名称:磷酸化雄激素受体抗体p-AR (Tyr363)

抗体来源:兔子

克隆类型:多克隆

交叉反应:人、小鼠、大鼠、猪、牛、马、兔子​

产品应用:WB=1:500-2000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)

分  子 量:99kDa

​细胞定位:细胞核 细胞浆

状态:冻干或液体

浓度:1mg/ml

来源于:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Androgen Receptor around the phosphorylation site of Tyr363 :DY(p-Y)NF

亚型:IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名:Androgen Receptor (phospho S363); Androgen Receptor (Phospho-Ser363); Androgen Receptor (phospho Ser363); p-Androgen Receptor (Ser363); ANDR_HUMAN; HYSP1; AIS; Androgen receptor (dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; spinal and bulbar muscular atrophy; Kennedy disease); AR; DHTR; Dihydro Testosterone Receptor; Dihydrotestosterone receptor; HUMARA; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4; SBMA; SMAX1; Spinal and bulbar muscular atrophy; TFM.

保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。

 

​产品介绍:

雄激素受体基因的长度超过90kb,编码一种具有3个主要功能域的蛋白质:N端域、DNA结合域和雄激素结合域。该蛋白作为类固醇激素激活转录因子发挥作用。结合激素配体后,受体与辅助蛋白分离,转移到细胞核,二聚体化,然后刺激雄激素反应基因的转录。该基因包含2个多态性三核肽重复片段,编码其蛋白质N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的扩张导致脊髓延髓肌肉萎缩(*病)。该基因的突变也与*雄激素不敏感(CAIS)有关。描述了两种编码不同亚型的选择性剪接变体。[参考文献编号:2008年7月]

 

功能:

类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。转录因子活性受结合辅活化子和辅加压蛋白的调节。转录激活被NR0B2下调。由hipk3激活,但不磷酸化。

 

子单元:

以同二聚体形式结合DNA。包含ar、efcab6/djbp和park7的三元络合物的一部分。在雄激素存在下与hipk3和nr0b2相互作用。在二氢睾酮存在下,配体结合域与kat7/hbo1相互作用。与efcab6/djbp、pelp1、pqbp1、ranbp9、rbak、spdef、sra1、tgfb1i1、znf318和rreb1相互作用。与zmiz1/zimp10和zmiz2/zmip7相互作用,两者都增强了其交易激活活性。与SLC30A9和RAD54L2/ARIP4相互作用。通过配体结合域与来自ncoa1、ncoa2、ncoa3、ncoa4和magea11的LXXLL和FXXLF基序相互作用。AR N末端的多GLN区结合RAN导致AR介导的激活增强。随着聚乙醛长度的增加,RAN结合降低。与HIP1交互(通过螺旋线圈域)。与trim68相互作用(通过配体结合域)。与TNK2相互作用。与USP26相互作用。与RNF6交互。与RNF14相互作用(可能通过多泛素化被RNF6调节);调节AR转录活性。与prmt2和trim24交互。与GNB2L1/RACK1交互。与ranbp10相互作用;这种相互作用增强了二氢睾酮诱导的AR转录活性。以激素独立的方式与prpf6相互作用;这种相互作用增强了二氢睾酮诱导的AR转录活性。与STK4/MST1交互。与Zipk/Dapk3交互。与lpxn交互。与MAK交互。包含ar、mak和ncoa3的复合体的一部分。

 

亚细胞位置:

原子核。细胞质。主要是细胞质的非结合形式,但在配体结合时转移到细胞核。也可以在存在Gnb2l1的情况下以无链形式转移到细胞核。

 

组织特异性:

亚型2主要在心脏和骨骼肌中表达。

 

重要提示:

本产品仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用

公司优势:
1)质量:我司提供的的试剂为世界。
2)价格:价格实惠,量大从优。
4)服务:提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购磷酸化雄激素受体抗体p-AR (Tyr363)​​​,请联系我们。

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