BRCA1抗体

英文名称：BRCA1抗体

中文名称：乳腺癌易感基因1抗体​

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：小鼠、大鼠​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=3ug/Test IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：199kDa

​细胞定位：细胞核

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse BRCA1:64-160/1812

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：BRCA 1; BRCA1; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 1; BRCA1/BRCA2-containing complex, subunit 1; BRCA1_MOUSE; BRCAI; BRCC 1; BRCC1; Breast and ovarian cancer susceptibility protein 1; Breast Cancer 1; Breast Cancer 1 Early Onset; Breast cancer type 1 susceptibility protein; BROVCA1; IRIS; PNCA4; PPP1R53; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 53; PSCP; RING finger protein 53; RING finger protein 53; RNF53; BAP1.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

该基因编码一种在维持基因组稳定性中起作用的核磷蛋白，并作为肿瘤抑制因子发挥作用。编码蛋白与其他肿瘤抑制因子、DNA损伤传感器和信号转导子结合形成一个大的多亚单位蛋白复合物，称为BRCA1相关基因组监测复合物（BASC）。该基因产物与RNA聚合酶Ⅱ结合，并通过C端域与组蛋白脱乙酰基酶复合物相互作用。因此，这种蛋白在转录、双链断裂的DNA修复和重组中起到作用。该基因突变导致约40%的遗传性乳腺癌和80%以上的遗传性乳腺癌和卵巢癌。选择性剪接对该基因的亚细胞定位和生理功能起着调节作用。许多选择性剪接的转录变体，其中一些是疾病相关的突变，已经被描述为这个基因，但只有一些变体的全长性质已经被描述。已经鉴定出一个相关的假基因，也位于17号染色体上。[由RefSeq提供，2009年5月]。

功能：

E3泛素蛋白连接酶，专门介导“Lys-6”连接的多泛素链的形成，并通过促进细胞对DNA损伤的反应在DNA修复中起到中心作用。目前尚不清楚它是否也能介导其他类型的多泛素链的形成。E3泛素蛋白连接酶活性是肿瘤抑制功能所必需的。BRCA1-BARD1异二聚体协调多种细胞途径，如DNA损伤修复、泛素化和转录调节，以维持基因组的稳定性。调节中心体微管成核。正常细胞周期从G2到有丝分裂所需。在细胞周期的s相和g2相电离辐射后适当的细胞周期停止所需的。参与p21对DNA损伤的转录调控。需要将Fancd2定位到DNA损伤部位。可能作为转录调节器发挥作用。通过与palb2的直接相互作用促进同源重组修复（hrr），部分微调重组修复通过其在DNA断裂处BRCA2-RAD51修复机械的palb2依赖性负载中的调节作用。BRCA1-RBBP8复合物的组成部分，通过BRCA1介导的RBBP8泛素化（通过相似性）调节CHEK1活化并控制DNA损伤的细胞周期G2/M检查点。通过结合非活性磷酸化ACACA并防止其去磷酸化来抑制脂质合成。

子单元：

异二聚体与bard1。BRCA1相关基因组监测复合体（BASC）的一部分，包含BRCA1、MSH2、MSH6、MLH1、ATM、BLM、PMS2和MRE11-RAD50-NBN蛋白（MRN）复合体。这种关联可能是一个动态过程，在细胞周期和亚核区域内发生变化。BRCA1-A复合体的组成部分，至少由BRCA1、BARD1、UIMC1、BRCC3、BRE和BABAM1组成。（通过brct域）与fam175a相互作用（通过brct域）与rbbp8（‘ser-327’磷酸化形式）相互作用；相互作用泛素化rbbp8，调节chek1活化，并涉及brca1依赖的g2/m检查点控制中的rbbp8对DNA损伤。与RNA聚合酶Ⅱ全酶有关。与SMC1A和COBRA1相互作用。（通过BRCT域）与BRIP1（磷酸化形式）相互作用。与FANCD2（泛素化形式）相互作用。与BAP1交互。与DCLRE1C和CLSPN交互。与h2afx相互作用（在“ser-140”上磷酸化）。与CHEK1和CHEK2交互。与BRCC3交互。与奥尔卡互动。与UBXN1交互。包含BRCA1、BRCA2和PALB2的三聚体复合体的一部分。与PALB2直接相互作用；这种相互作用对其在HRR中的作用至关重要。直接与BRCA2相互作用；这种相互作用只在作为桥接蛋白的palb2存在时发生。（通过BRCT域）与LMO4相互作用；这种相互作用抑制BRCA1的转录活性。与KIAA0101/PAF15交互（通过相似性）。（通过brct域）与acaca（磷酸化形式）相互作用；这种相互作用阻止acaca的去磷酸化。

亚细胞位置：

原子核。染色体。注=位于双链断裂处的DNA损伤部位（DSB）；恢复到DNA损伤部位由BRCA1-A复合体介导。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

​BRCA1基因是早被发现的乳腺癌易感基因其突变和家族性乳腺癌、卵巢癌的发病有关。

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多聚甲醛固定，石蜡包埋（小鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；用BRCA1多克隆抗体进行抗体孵育在4°C下于1:500过夜的未结合体，随后经共轭二级20分钟和DAB染色。

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