呼吸道上皮由从近端到远端气道的混合纤毛，非纤毛和粘液分泌细胞群组成。这些细胞的个体特征不仅产生了对各种有害物质的有效物理屏障，而且通过产生和释放大量化学介质和细胞因子而产生了高度复杂的宿主防御系统[1]。支气管上皮由表面上皮和粘液腺组成。表面上皮细胞有三种主要细胞类型：基底细胞，杯状细胞和纤毛细胞，后两者形成基底上的柱状结构，并且是粘膜纤毛清除所必需的。HBEpiC；人支气管上皮细胞（原代细胞）

HPAEpiC；人肺泡上皮细胞（原代细胞）由肺泡I型和II型上皮细胞组成，占肺内表面积的99％以上[1]。I型细胞是大鳞状细胞，其细胞质延伸覆盖了内表面积的95％以上。它们含有水孔蛋白，并且具有任何哺乳动物细胞类型的高渗透水渗透性。II型细胞覆盖表面积的2-5％，产生，分泌和循环肺表面活性物质[2]。II型细胞含有Na + - ，K + -ATP酶和阿米洛利敏感的上皮Na +通道。

成纤维细胞是源自胚胎中胚层的间充质细胞。它们已被广泛用于广泛的细胞和分子研究，因为它们是培养中容易生长的细胞类型之一。它们的耐久性也使它们适合各种操作，从使用基因转染的研究到显微注射。有证据表明各种器官中的成纤维细胞本质上是不同的[1]。HPAAF人肺动脉外膜成纤维细胞（原代细胞）是血管壁功能的重要调节剂[2]。在病理条件下，例如缺氧诱导的肺动脉高压，HPAAF变得增殖，这有助于外膜增厚[3]。

HPASMC；人肺动脉平滑肌细胞（原代细胞）是动脉疾病的主要原因[1]。血管SMC转变为增殖表型的能力是血管疾病发展和进展的主要因素之一。肺动脉平滑肌细胞PASMC表达VEGF和FGF-2，并在脉动血流期间受到机械力[2]。慢性肺缺氧引起smc增生的血管重塑，并导致肺动脉高压[3]。培养的PASMC在血管疾病研究中发挥重要作用，可用于鉴定治疗肺血管疾病的新治疗靶点。 ScienCell：3110

肺动脉携带从心脏到肺部的脱氧血液。与其他血管内皮细胞相似，HPAEC；人肺动脉内皮细胞（原代细胞）通过产生两种过程的激活剂和抑制剂来调节凝血和纤维蛋白溶解。PAEC还通过合成和处理血管活性分子来控制血管张力[2]。PAEC进一步与间充质细胞相互作用并调节炎症事件[3,4]。PAEC的这些功能涉及急性肺损伤，肺动脉高压，水肿，栓塞，肺动脉动脉瘤和慢性阻塞性肺病。 ScienCell：3100

HPMEC；人肺微血管内皮细胞（原代细胞）在肺血管系统上形成半选择性屏障，这对于气体交换以及血液和肺间质间隔内的液体，大分子和细胞的调节至关重要[1]。PMEC还产生血管紧张素转换酶以激活血管紧张素，血管紧张素是一种导致血管收缩和血压升高的肽激素[2]。PMEC在调节肺间充质细胞和炎症事件的细胞特性中发挥重要作用[3,4]。PMEC的这些功能涉及急性肺损伤。 ScienCell：3000