载脂蛋白1抗体（FAS/Apo-1/CD95）

TNFSF6/Faslg受体。结合分子FADD将半胱天冬酶-8招募到激活受体。由此产生的死亡诱导信号复合物（disc）执行caspase-8蛋白水解酶激活，启动随后介导凋亡的caspase级联（天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶）。Fas介导的凋亡可能在诱导外周耐受、抗原刺激的成熟T细胞或两者兼而有之中起作用。载脂蛋白1抗体（FAS/Apo-1/CD95）。

磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体

磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体在成人神经发生过程中起着关键的调节Akt-mtor信号通路的作用，控制新生神经元整合过程的节奏，包括正确的神经元定位、树突发育和突触形成。增强了磷酸肌醇3激酶（PI3K）依赖性磷酸化和AKT1/PKB的激酶活性，但本身不具有激酶活性。AKT1/PKB的磷酸化由此诱导下游效应器GSK3和FoxO1/FKHR的磷酸化，并通过相似性调节DNA复制和细胞增殖。

ASB7蛋白抗体

细胞因子信号转导抑制因子（SOCS）蛋白质家族的成员包含称为SOCS盒的同源C末端区域，它用于将SOCS蛋白质及其与拉长B/C复合物的结合伙伴配对。ASB7蛋白抗体其他几个蛋白质家族也含有SOCS盒，但与SOCS蛋白不同的是，它们包含SOCS盒上游的结构域类型。包含蛋白质的SOCS盒的大家族是锚蛋白重复序列和包含（ASB）蛋白质家族的SOCS盒。ASB-7（锚蛋白重复序列和含7个SOCS盒）

AKIRIN1蛋白抗体

AKIRIN1蛋白抗体秋水仙素1在小鼠体内是可有可无的，无论是敲除小鼠还是来源于它们的细胞都没有明显的*表型。相比之下，小鼠体内发育需要秋葵素2，小鼠体内两种秋葵素同系物的敲除表明秋葵素2在toll样受体（tlr）、tnf-α和il-1β信号传导下游以及IL-6的产生需要。Akilin2在功能上更接近果蝇的单基因，因为纯合的空D基因。黑胃泌素Akilin突变体表现出类似的中早期胚胎死亡。

磷酸化活化复制因子2抗体p-ATF2 （Thr53）

磷酸化活化复制因子2抗体p-ATF2 （Thr53）这个基因编码一个转录因子，它是DNA结合蛋白亮氨酸拉链家族的成员。这种蛋白结合到cAMP反应元件（cre），一个八聚体回文体。与c-jun形成同二聚体或异二聚体并刺激CRE依赖转录。这种蛋白也是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT），在体外对组蛋白h2b和h4进行特异性乙酰化；因此它可能代表一类序列特异性因子，通过对染色质成分的直接作用激活转录。

伴侣蛋白bc1同源复合体抗体（CABC1）

伴侣蛋白bc1同源复合体抗体（CABC1）这个基因编码一种类似于酵母ABC1的线粒体蛋白，它在呼吸链的电子传递膜蛋白复合物中起作用。与ABC转运蛋白家族无关。该基因的表达由肿瘤抑制因子p53诱导，对DNA损伤有反应，抑制其表达部分抑制p53诱导的凋亡。另外，还发现了剪接的转录变体；然而，它们的全长性质尚未确定。