AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体

AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体是一种多道膜金属蛋白酶，包含一个a a a（与多种细胞活性相关的atpase）结构域、一个锌依赖性结合基序、一个RNA结合区和一个atp/gtp结合位点。AFG3L2定位于线粒体膜，广泛表达于骨骼肌和心脏，表达水平高。AFG3L2与酵母AFG3蛋白有69%的相似性，与截瘫蛋白有49%的相似性，截瘫是一种线粒体蛋白。

铁蛋白Fe65样蛋白2抗体（APBB3）

铁蛋白Fe65样蛋白2抗体（APBB3）是一种486氨基酸蛋白，包含一个ww域和两个pid域。Fe65l2与淀粉样蛋白前体的细胞内结构域结合，被认为能调节淀粉样蛋白的内化，从而调节淀粉样蛋白的可及性和功能。通过控制淀粉样蛋白的细胞内积累，Fe65l2被认为在阿尔茨海默病的发病机制中发挥作用。fe65l2作为4种选择性剪接亚型存在，分别命名为亚型I、亚型II、亚型III和亚型IV。fe6

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体（ABCA7）

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体（ABCA7）ATP结合盒（ABC）转运体是一个进化上保守的广泛表达的蛋白质家族，利用ATP水解来催化不同分子跨细胞外和细胞内膜的转运。真核ABC转运体主要负责在细胞内运输疏水性化合物，作为代谢过程的一部分，在细胞外运输到其他器官，或从身体分泌。胆固醇敏感转运体ABCA7与人类19号染色体和小鼠10号染色体相匹配，已被报道为神经酰胺转运在表皮脂质重组中的候选调节因子。

精氨酸酶1抗体（ARG1）

精氨酸酶I几乎只在肝脏中表达，催化精氨酸转化为鸟氨酸和尿素。人类精氨酸酶I基因，定位于染色体6q23，编码一个322氨基酸蛋白。精氨酸酶I以同源三聚体蛋白存在，含有双核锰簇。精氨酸酶II催化与精氨酸酶I相同的反应，但其组织特异性和亚细胞位置不同。具体来说，精氨酸酶II定位于线粒体。精氨酸酶II在非肝组织中表达，在肾脏中表达高，但与精氨酸酶I不同，精氨酸酶1抗体（ARG1）。

甲胎蛋白AFP抗体

甲胎蛋白1是卵黄囊和肝脏在胎儿期产生的主要血浆蛋白。甲胎蛋白在成人中的表达常与肝癌或畸胎瘤有关。然而，甲胎蛋白的遗传持续性也可能在没有明显病理学的个体中发现。蛋白被认为是血清白蛋白的胎儿对应物，而甲胎蛋白和白蛋白基因在4号染色体上以相同的转录方向串联存在。甲胎蛋白AFP抗体存在于单体、二聚体和三聚体形式，结合铜、镍、脂肪酸和胆红素。羊水中甲胎蛋白的水平被用来测量肾脏蛋白质的损失。

锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体（ANKRD13B）

锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体（ANKRD13B）锚定蛋白是膜衔接分子，在将完整的膜蛋白连接到基于Spectrin的细胞骨架网络中起着重要作用。锚蛋白基因突变可导致严重的遗传病，如致命性心律失常和遗传性球形细胞增多。Ankrd13b（Ankrin重复结构域13b）是一种626氨基酸蛋白，包含两个ank重复和三个泛素相互作用基序（uim）重复。在狗、牛、小鼠和大鼠中保存。