Artemin抗体

阿耳明是GDNF配体家族的一个新成员，通过GFRα3受体复合物支持周围和中枢神经元和信号。该基因编码的蛋白质是神经胶质细胞源性神经营养因子（gdnf）配体家族的一员，该配体是信号分子TGFβ超家族中的一组配体。gdnfs具有*的神经营养特性，在神经退行性疾病的基因治疗中具有潜在的应用价值。已在培养中证明阿耳特明支持一些野生周围神经元群和至少一个多巴胺能中枢神经系统神经元群的存活Artemin抗体

精氨酸酶1抗体（Arginase 1）

精氨酸酶I几乎只在肝脏中表达，催化精氨酸转化为鸟氨酸和尿素。人类精氨酸酶I基因，定位于染色体6q23，编码一个322氨基酸蛋白。精氨酸酶I以同源三聚体蛋白存在，含有双核锰簇。精氨酸酶II催化与精氨酸酶I相同的反应，但其组织特异性和亚细胞位置不同。具体来说，精氨酸酶II定位于线粒体。精氨酸酶II在非肝组织中表达，在肾脏中表达高，但与精氨酸酶I不同，精氨酸酶1抗体（Arginase 1）。

天冬酰胺合成酶抗体/Asparagine synthetase

天冬酰胺合成酶抗体/Asparagine synthetase这个基因编码的蛋白质参与天冬酰胺的合成。这个基因补充了温度敏感型仓鼠突变体TS11的突变，该突变体在非耐受温度下阻止细胞周期G1期的进展。另外，还描述了该基因的剪接转录变体。

磷酸化蛋白激酶B单克隆抗体p-AKT（Ser473）

磷酸化蛋白激酶B单克隆抗体p-AKT（Ser473）酶基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶是催化活性的。血小板衍生生长因子激活AKT1和相关的AKT2。这种激活是快速和特异的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突变所消除。结果表明，这种激活是通过磷脂酰肌醇3-激酶发生的。在发育的神经系统中，Akt是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。生存因子可以通过激活丝氨酸/苏氨酸激酶AKT1以转录无关的方式抑制细胞凋

腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1单克隆抗体

腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1单克隆抗体编码的蛋白属于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亚单位。AMPK是一种保存在所有真核细胞中的细胞能量传感器。AMPK的激酶活性由增加细胞AMP/ATP比值的刺激物激活。AMPK通过磷酸化调节一些关键代谢酶的活性。它通过关闭消耗ATP的生物合成途径来保护细胞免受导致ATP耗尽的压力。另外，还观察到编码不同亚型的剪接转录变体。

肌动蛋白α1抗体（muscle Actin）

该基因编码的产物属于肌动蛋白家族，是一种高度保守的蛋白质，在细胞的运动、结构和完整性中起着重要作用。α、β和γ肌动蛋白亚型已被鉴定，α肌动蛋白是收缩装置的主要组成部分，而β和γ肌动蛋白参与细胞运动的调节。这种肌动蛋白是骨骼肌中发现的α肌动蛋白。该基因突变可导致3型向列型肌病、先天性肌病（肌丝过细）、先天性肌病（带核）、先天性肌病（纤维型比例失调肌动蛋白α1抗体（muscle Actin）