ABI基因家族2抗体（ABI3）

ABI基因家族2抗体（ABI3）ABI3被认为能抑制肿瘤转移。在体外，ABI3降低了细胞活力。可抑制肿瘤转移。在体外，减少细胞运动。可以与PAK1和PAK2交互。可能与塔什相互作用。细胞质。注=在细胞前沿与pak2共存。在心脏、肺、肝、胰腺、肾、胎盘中表达，在脑和骨骼肌中低水平表达。

脊髓小脑性共济失调蛋白3抗体（Ataxin 3）

马查多-约瑟夫病，又称脊髓小脑共济失调-3，是一种常染色体显性神经系统疾病。该基因编码的蛋白质在编码区含有（cag）n重复序列，这些重复序列从正常的13-36扩展到68-79是导致马查多-约瑟夫病的原因之一。发病年龄与CAG重复次数呈负相关。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。脊髓小脑性共济失调蛋白3抗体（Ataxin 3）。

乙醛脱氢酶家族3成员A1抗体（ALDH3A1）

乙醛脱氢酶家族3成员A1抗体（ALDH3A1）醛氧化成相应的酸。参与乙醇衍生乙醛的解毒和皮质类固醇、生物胺、神经递质和脂质过氧化的代谢。该基因编码的酶形成胞质同二聚体，优先氧化芳香族和中链（6个碳或更多）饱和和不饱和醛底物。它被认为能增强角膜对紫外线和4-羟基-2-壬醛诱导的氧化损伤的抵抗力。该基因位于17号染色体Smith-Magenis综合征区域。已经鉴定出编码相同蛋白质的多个选择性剪接变体。

膜粘连蛋白6抗体（Annexin VI）

膜粘连蛋白6抗体（Annexin VI）的膜联蛋白家族由至少十个哺乳动物基因组成。其特征在于以Ca2+依赖性方式结合磷脂的保守核心域和可能授予结合特异性的*氨基末端区域。膜联蛋白家族被认为是离子通量、内吞作用、胞吐作用和细胞粘附等多种过程的调节因子。当在A431细胞中过度表达时，膜联蛋白VI导致转化表型的部分逆转。

磷酸化蛋白激酶B抗体p-AKT3（Tyr473）

在血清饥饿的原代和永生化的成纤维细胞中，由丝氨酸蛋白酶基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶是催化活性的。血小板衍生生长因子激活AKT1和相关的AKT2。这种激活是快速和特异的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突变所消除。结果表明，这种激活是通过磷脂酰肌醇3-激酶发生的。在发育的神经系统中，Akt是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。生存因子可以通过磷酸化蛋白激酶B抗体p-AKT3（Tyr473）。

磷酸化活化复制因子2抗体p-ATF2（T51+53）

磷酸化活化复制因子2抗体p-ATF2（T51+53）拉链DNA结合蛋白ATF/CREB家族的成员，通过结合多种病毒和细胞基因启动子中的*cAMP反应元件（CRE）来调节转录。其中许多基因在细胞生长和分化以及应激和免疫反应中都很重要。ATF2是一种以二聚体形式结合DNA的核蛋白，可以与ATF/CREB和JUN/FOS家族成员形成二聚体。作为带有Cjun的异二聚体，它是比作为同二聚体更强的活化剂。