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整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体(一种具有凝血酶原基序的去整合素和金属蛋白酶)家族的成员,有7个凝血酶原1型重复序列。血小板反应蛋白1型重复域存在于许多具有多种生物学功能的蛋白质中,包括细胞粘附、血管生成和发育神经系统的模式。编码不同亚型的替代转录剪接变异体已经被描述。Adamtsl4参与细胞凋亡的正调控。
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2023-03-08
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去整合素样金属蛋白酶23抗体(ADAM23)是一种非催化金属蛋白酶样蛋白。在大脑中高度表达,主要在杏仁核、尾状核、下丘脑、丘脑、大脑皮质和枕极,在心脏中弱表达。3种亚型通过选择性剪接、α、β和γ产生。adam23可能在细胞-细胞和细胞-基质相互作用中发挥作用。
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2023-03-08
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GTP酶激活蛋白ASAP3抗体是ADP核糖基化因子(ARF)GTPase激活蛋白的一个亚家族成员,它包含额外的锚蛋白重复序列和多曲蛋白同源域。该蛋白的ARF间隙域催化结合到ARF蛋白的GTP水解。编码蛋白促进细胞分化和迁移,并与癌细胞侵袭有关。
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2023-03-08
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肿瘤坏死因子α转换酶抗体(ADAM17)这个基因编码亚当家族的一个成员。这个家族的成员是膜锚定蛋白,在结构上与蛇毒去整合素有关,并参与了多种涉及细胞-细胞和细胞基质相互作用的生物学过程,包括受精、肌肉发育和神经发生。该基因编码的蛋白作为肿瘤坏死因子α转换酶发挥作用,结合有丝分裂停滞缺陷2蛋白,并在Notch信号通路的激活中发挥重要作用。
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对γ-氨基丁酸盐和L-β-氨基异丁酸盐分别转化为琥珀酸半醛和甲基丙二酸半醛进行催化。也可以转换δ-氨基戊酸盐和β-丙氨酸。γ氨基丁酸转氨酶抗体(ABAT)。
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AKT1基因编码的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在血清饥饿的原代和永生化成纤维细胞中催化失活。血小板衍生生长因子激活AKT1和相关的AKT2。这种激活是快速和特异的,并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突变所消除。结果表明,这种激活是通过磷脂酰肌醇3-激酶发生的。在发育的神经系统中,Akt是生长因子诱导的神经元存活的关键介质。生存因子可以通过激活丝氨酸/苏氨酸激酶磷酸化蛋白激酶B抗体p-AKT1(S129)
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