β淀粉样肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗体

阿尔茨海默病相关的脑和血管斑块主要由淀粉样β肽组成。β-淀粉样蛋白来源于淀粉样蛋白前体蛋白的裂解，其长度从39到43个氨基酸不等。β-淀粉样蛋白[1-40]、β-淀粉样蛋白[1-42]和β-淀粉样蛋白[1-43]肽是分别在残基40、42和43后淀粉样蛋白前体蛋白裂解的结果。在后一个淀粉样蛋白前体加工步骤中，γ分泌酶发生裂解。β-淀粉样蛋白β淀粉样肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗体。

β-抑制蛋白1/2抗体（Beta-arrestin 1）

β-抑制蛋白1是广泛表达但在中枢神经系统特别丰富的一个蛋白质家族的成员。作为一个衔接或支架分子，β-抑制蛋白1是有丝分裂信号的必要条件。介导G蛋白偶联受体（gpcrs，例如β2肾上腺素能受体）的激动剂依赖性脱敏和内化。在与配体结合并与异源三聚体G蛋白相互作用后，gpcrs被丝氨酸残基上的G蛋白受体激酶（GRK）磷酸化。β-抑制蛋白1在细胞质和β-抑制蛋白1/2抗体（Beta-arrestin 1）

ATP7A铜转运蛋白质α链抗体

铜转运ATP酶1是跨高尔基网络与质膜之间的一个完整的膜蛋白循环。当定位于跨高尔基体网络时，它可以向需要分泌途径内蛋白质的铜供应铜。在细胞外铜含量升高的情况下，它重新定位到质膜，在那里起到铜从细胞流出的作用。ATP7A缺陷是门克斯综合征的病因，ATP7A铜转运蛋白质α链抗体也被称为扭结性毛发病，一种X连锁的隐性疾病。

三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体

三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体由该基因编码的膜相关蛋白包含在ATP结合盒（ABC）转运子的超家族中。ABC蛋白通过细胞外膜和细胞内膜转运各种分子。ABC基因分为7个不同的亚家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。这种蛋白是白色亚家族的成员。或者称为乳腺癌抵抗蛋白，这种蛋白作为外源性转运蛋白发挥作用，可能在多药耐药中起主要作用。

APAF1（NT）凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）

APAF1（NT）凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）这个基因编码一种启动细胞凋亡的细胞质蛋白。这种蛋白包含几个WD-40结构域、一个半胱天冬酶募集结构域CARD和一个ATP酶结构域NB-ARC的拷贝。结合细胞色素c和datp后，该蛋白形成寡聚体凋亡体。凋亡体结合并分裂半胱天冬酶9前蛋白，释放其成熟的活性形式。激活的半胱天冬酶9刺激随后的半胱天冬酶级联。选择性剪接导致几种转录变体编码不同的亚型。

衔接蛋白α-Adaptin抗体

网格蛋白介导的内吞作用是许多营养素和激素受体被内化为循环或下调的途径。在网格蛋白涂层膜的形成过程中，网格蛋白与称为组装多肽（APS）的异源四聚体分子或适配器共同组装，在网格蛋白晶格和膜之间形成一层蛋白涂层。有两个特征适配器AP1和AP2。AP1与高尔基体网络上的网格蛋白包膜小泡有关，AP2与质膜上的网格蛋白包膜小泡有关，并已被证明与SHC和EGF受体特异性相互作用。衔接蛋白α-Adaptin抗体