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血管紧张素II(Ang II)是通过血管收缩、醛固酮释放、钠摄取和口渴刺激来调节血压和容积的重要生理效应物。尽管Ang II与两种类型的细胞表面受体AT1和AT2相互作用,但大多数主要心血管效应似乎是通过AT1介导的。AT1蛋白的分子克隆表明它是G蛋白相关七个跨膜蛋白受体家族的成员。Ang-II对细胞的处理可激活多种信号转导途径,这可通过几种蛋白质的酪氨酸磷酸化和血管紧张素Ⅱ受体1抗体(AT2R)
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2023-03-08
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β2肾上腺素能受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。这种受体直接与它的一种终效应器C L型钙通道Ca(V)1.2有关。这种受体通道复合物还含有一种G蛋白、一种腺苷酸环化酶、cAMP依赖性激酶和平衡磷酸酶pp2a。信号复合物的装配提供了一种机制,确保了这种G蛋白偶联受体的特异性和快速信号传递。这个基因在编码序列或未翻译序列中不包含内含子。这种基因的不同多态性ADRB2肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体
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α-2-肾上腺素能受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。包括3种高度同源的亚型:α2a、α2b和α2c。这些受体在调节交感神经和中枢神经系统肾上腺素能神经元的神经递质释放中起着关键作用。对小鼠的研究表明,α2a和α2c亚型都是正常突触前控制心脏交感神经和中枢去甲肾上腺素能神经元的递质释放所必需的;α2a亚型在高刺激频率下抑制递质释放,而α2c亚型调节神经递质。在较低神经ADRA2肾上腺素能受体2抗体。
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整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体可能在comp降解中起作用的金属蛋白酶。每个亚单位结合1个锌离子。酸碱度:7.5~9.5之间。【亚细胞定位】分泌的,细胞外空间,细胞外基质(通过相似性)。注=也发现与心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺中表达的外部细胞表面[组织特异性]有关。在半月板、骨骼、肌腱、软骨、滑膜、脂肪和韧带中检测。关节炎患者关节软骨和滑膜表达上调。
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该基因编码一种多肽激素前体,通过被称为前激素转化酶的枯草杆菌蛋白酶样酶分解进行广泛的组织特异性翻译后加工。多肽前体内有8个潜在的裂解位点,根据组织类型和可用的转化酶,加工可产生多达10个涉及多种细胞功能的生物活性肽。编码蛋白主要在垂体前叶的促肾上腺皮质细胞中合成,该细胞有四个分裂位点;促肾上腺皮质激素是正常类固醇生成和维持正常肾上腺重量所必需的促肾上腺皮质激素(1-39)抗体(ACTH 1-39)
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该基因编码一种酪氨酸激酶,该激酶以GTP结合形式结合CDC42hs,并抑制CDC42hs固有和GTPase激活蛋白(GAP)刺激的GTPase活性。这种结合是由47个氨基酸C末端的*序列介导到一个sh3结构域。该蛋白可能参与维持cdc42hs的GTP结合活性形式的调节机制,并与酪氨酸磷酸化信号转导途径直接相连。几个选择性剪接的转录变异体已经从这个基因中鉴定出来,醋酸激酶1抗体(Ack1)。
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