毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体

ATM是一种参与常染色体隐性疾病共济失调毛细血管扩张症（AT）的370kDa核磷蛋白。atm属于一个新的蛋白质家族，与细胞周期调节、凋亡和对DNA损伤修复的反应（由电离辐射激活atm激酶引起的DNA损伤）有关。C末端区域与磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有广泛的同源性。毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体ATM。

钠钾ATP酶通道蛋白抗体（ATP1b2）

该基因编码的蛋白质属于Na+/K+和H+/K+ATPasesβ链蛋白家族，属于Na+/K+ATPases亚家族。Na+/K+-ATPase是一种完整的膜蛋白，负责建立和维持钠和钾离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合转运以及神经和肌肉的电兴奋性是*的。这种酶由两个亚单位组成，一个大的催化亚单位和一个小的糖蛋白亚单位钠钾ATP酶通道蛋白抗体（ATP1b2）

铁蛋白Fe65抗体（FE65）

这个基因编码的蛋白质是fe65蛋白家族的一员。是一种定位于细胞核的衔接蛋白。与阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白（app）转录因子cp2/lsf/lbp1和低密度脂蛋白受体相关蛋白相互作用。应用程序作为一个细胞溶质锚定位点，可以防止基因产物的核易位。这种编码蛋白可能在阿尔茨海默病的发病机制中发挥重要作用。它被认为调节转录。还观察到通过下调胸苷酸合成酶的表达来阻止细胞周期的进展铁蛋白Fe65抗体（FE65）

血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体（AT1R）

血管紧张素II是一种有效的血管加压激素和醛固酮分泌的主要调节器。它是心血管系统中控制血压和容积的重要效应器。通过至少两种受体发挥作用。该基因编码1型受体，被认为是介导血管紧张素II的主要心血管作用。该基因可能在缺血或梗死心肌血流恢复后再灌注心律失常的发生中起作用。以前人们认为存在一个相关基因，称为agtr1b；然而，现在人们认为人类只有一个1型受体基因。血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体（AT1R）

雄激素受体抗体（Androgen receptor）

雄激素受体基因的长度超过90kb，编码一种具有3个主要功能域的蛋白质：N端域、DNA结合域和雄激素结合域。该蛋白作为类固醇激素激活转录因子发挥作用。结合激素配体后，受体与辅助蛋白分离，转移到细胞核，二聚体化，然后刺激雄激素反应基因的转录。包含2个多态性三核肽重复片段，编码其蛋白质N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束雄激素受体抗体（Androgen receptor）

活化复制因子2抗体（ATF2）

ATF2是碱性区亮氨酸拉链DNA结合蛋白ATF/CREB家族的成员，通过结合多种病毒和细胞基因启动子中的*cAMP反应元件（CRE）来调节转录。其中许多基因在细胞生长和分化以及应激和免疫反应中都很重要。ATF2是一种以二聚体形式结合DNA的核蛋白，可以与ATF/CREB和JUN/FOS家族成员形成二聚体。作为带有Cjun的异二聚体，它是比作为同二聚体更强的活化剂活化复制因子2抗体（ATF2）